- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01003353
Allenamento della forza per i pazienti con ictus cronico
Allenamento di massima forza per i pazienti con ictus in fase cronica
Lo studio mira a indagare gli effetti dell'allenamento della forza sulla forza massimale, sulla capacità di camminare e sulla funzione neurale nei pazienti con ictus cronico. L'intervento di allenamento della forza in questo studio è diverso da tutti i precedenti interventi per i pazienti colpiti da ictus.
Maximal Strength Training (MST) coinvolge pesi fino al 90% dei partecipanti 1 ripetizione massima e si concentra sullo sviluppo esplosivo della forza. Questo studio utilizzerà questi principi per esercizi di leg press unilaterali e di flessione plantare. Solo 2 studi precedenti hanno studiato l'allenamento della forza ad alta intensità per i pazienti colpiti da ictus e hanno utilizzato intensità dell'80% 1RM. Precedenti interventi MST hanno mostrato grandi aumenti di forza, velocità di sviluppo della forza e questo si è trasferito a una migliore economia della deambulazione.
Gli investigatori prevedono che la MST darà grandi aumenti di forza, un migliore tasso di sviluppo della forza (RFD) e l'economia della deambulazione. I ricercatori si aspettano che una migliore funzione neurale spiegherà i miglioramenti. Questo studio potrebbe fornire prove per l'adozione di un metodo completamente diverso di riabilitazione della forza per i sopravvissuti all'ictus.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Trondheim, Norvegia, 7050
- Avdeling for ervervede hjerneskader, Klinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering, St Olavs Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sotto i 67 anni
- Soffrito di ictus almeno 6 mesi prima
- Vivere nella zona di Trondheim in modo tale che i costi di viaggio possano essere coperti da 1500 NOK
- Deve essere in grado di camminare, anche se è consentito l'uso di ausili
Criteri di esclusione:
- I partecipanti non devono avere deficit cognitivi, visuospaziali o di comprensione tali da interferire con la capacità di eseguire test e formazione
- I partecipanti devono essere clinicamente instabili (ad es. pressione sanguigna alta in modo incontrollabile (140/90), aritmia, altre instabilità cardiache o altre patologie note in comorbilità)
- I partecipanti non devono essere noti per essere in stato di gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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1 ripetizione unilaterale al massimo per leg press e flessione plantare
Lasso di tempo: Novembre 2009-marzo 2010
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Novembre 2009-marzo 2010
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di sviluppo della forza nella leg press unilaterale e nella flessione plantare
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
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Novembre 2009 - marzo 2010
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Massimo consumo di ossigeno ed economia di camminata
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
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Novembre 2009 - marzo 2010
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Timed Up and Go Test
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
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Novembre 2009 - marzo 2010
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Test di equilibrio in 4 fasi
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
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Novembre 2009 - marzo 2010
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V-Wave (utilizzando apparecchiature sEMG) del soleo durante la flessione plantare statica
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
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Novembre 2009 - marzo 2010
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Profilo lipidico del sangue
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
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Novembre 2009 - marzo 2010
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Test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
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Novembre 2009 - marzo 2010
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Salto Altezza di un salto contromovimento
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
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Novembre 2009 - marzo 2010
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SF-36 Questionario sulla qualità della vita, versione norvegese
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
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Novembre 2009 - marzo 2010
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tom Tørhaug, MD, St.Olav's University hospital
- Cattedra di studio: Jan Hoff, PhD, National Taiwan Normal University
- Investigatore principale: Jan Helgerud, National Taiwan Normal University
- Investigatore principale: Tor Ivar Gjellesvik, National Taiwan Normal University
- Investigatore principale: Marius Fimland, National Taiwan Normal University
- Investigatore principale: Per Marius R Moen, National Taiwan Normal University
- Investigatore principale: Tessa Hill, National Taiwan Normal University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009/1241
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Prove cliniche su Allenamento della forza massimale
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Nottingham University Hospitals NHS TrustCompletato
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Gallaudet UniversityDepartment of Health and Human ServicesReclutamentoPerdita dell'udito | SorditàStati Uniti
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Institut de Recherches Cliniques de MontrealCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ReclutamentoInfiammazione | Diabete di tipo 2 | Sensibilità/resistenza all'insulina | Acidi grassi, Omega-3Canada
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KTO Karatay UniversityCompletatoIctus | Riabilitazione dell'ictusTacchino
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University of Maryland, College ParkNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)ReclutamentoDisturbi percettivi uditivi | Problemi di invecchiamentoStati Uniti
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Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr....Attivo, non reclutanteRiabilitazione | Infezione respiratoria da COVID-19 | FisioterapistiSpagna
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AccareCompletatoSintomi comportamentali | Comportamento problema | ADHD | Problema di comportamento del bambino | ADHD Tipo prevalentemente disattento | ADHD - Tipo combinato | Problema di comportamento | Comportamento dirompente | Problema comportamentale | ADHD, tipo prevalentemente iperattivo-impulsivoOlanda
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Université de MontréalFonds de la Recherche en Santé du QuébecCompletato