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Allenamento della forza per i pazienti con ictus cronico

Allenamento di massima forza per i pazienti con ictus in fase cronica

Lo studio mira a indagare gli effetti dell'allenamento della forza sulla forza massimale, sulla capacità di camminare e sulla funzione neurale nei pazienti con ictus cronico. L'intervento di allenamento della forza in questo studio è diverso da tutti i precedenti interventi per i pazienti colpiti da ictus.

Maximal Strength Training (MST) coinvolge pesi fino al 90% dei partecipanti 1 ripetizione massima e si concentra sullo sviluppo esplosivo della forza. Questo studio utilizzerà questi principi per esercizi di leg press unilaterali e di flessione plantare. Solo 2 studi precedenti hanno studiato l'allenamento della forza ad alta intensità per i pazienti colpiti da ictus e hanno utilizzato intensità dell'80% 1RM. Precedenti interventi MST hanno mostrato grandi aumenti di forza, velocità di sviluppo della forza e questo si è trasferito a una migliore economia della deambulazione.

Gli investigatori prevedono che la MST darà grandi aumenti di forza, un migliore tasso di sviluppo della forza (RFD) e l'economia della deambulazione. I ricercatori si aspettano che una migliore funzione neurale spiegherà i miglioramenti. Questo studio potrebbe fornire prove per l'adozione di un metodo completamente diverso di riabilitazione della forza per i sopravvissuti all'ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trondheim, Norvegia, 7050
        • Avdeling for ervervede hjerneskader, Klinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering, St Olavs Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sotto i 67 anni
  • Soffrito di ictus almeno 6 mesi prima
  • Vivere nella zona di Trondheim in modo tale che i costi di viaggio possano essere coperti da 1500 NOK
  • Deve essere in grado di camminare, anche se è consentito l'uso di ausili

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti non devono avere deficit cognitivi, visuospaziali o di comprensione tali da interferire con la capacità di eseguire test e formazione
  • I partecipanti devono essere clinicamente instabili (ad es. pressione sanguigna alta in modo incontrollabile (140/90), aritmia, altre instabilità cardiache o altre patologie note in comorbilità)
  • I partecipanti non devono essere noti per essere in stato di gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
1 ripetizione unilaterale al massimo per leg press e flessione plantare
Lasso di tempo: Novembre 2009-marzo 2010
Novembre 2009-marzo 2010

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di sviluppo della forza nella leg press unilaterale e nella flessione plantare
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
Novembre 2009 - marzo 2010
Massimo consumo di ossigeno ed economia di camminata
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
Novembre 2009 - marzo 2010
Timed Up and Go Test
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
Novembre 2009 - marzo 2010
Test di equilibrio in 4 fasi
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
Novembre 2009 - marzo 2010
V-Wave (utilizzando apparecchiature sEMG) del soleo durante la flessione plantare statica
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
Novembre 2009 - marzo 2010
Profilo lipidico del sangue
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
Novembre 2009 - marzo 2010
Test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
Novembre 2009 - marzo 2010
Salto Altezza di un salto contromovimento
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
Novembre 2009 - marzo 2010
SF-36 Questionario sulla qualità della vita, versione norvegese
Lasso di tempo: Novembre 2009 - marzo 2010
Novembre 2009 - marzo 2010

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tom Tørhaug, MD, St.Olav's University hospital
  • Cattedra di studio: Jan Hoff, PhD, National Taiwan Normal University
  • Investigatore principale: Jan Helgerud, National Taiwan Normal University
  • Investigatore principale: Tor Ivar Gjellesvik, National Taiwan Normal University
  • Investigatore principale: Marius Fimland, National Taiwan Normal University
  • Investigatore principale: Per Marius R Moen, National Taiwan Normal University
  • Investigatore principale: Tessa Hill, National Taiwan Normal University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

28 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allenamento della forza massimale

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