Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Silový trénink pro pacienty s chronickou mrtvicí

22. června 2012 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology

Maximální silový trénink pro pacienty s chronickou mrtvicí

Cílem studie je prozkoumat účinky silového tréninku na maximální sílu, schopnost chůze a nervové funkce u pacientů s chronickou mrtvicí. Intervence silového tréninku v této studii se liší od všech předchozích intervencí u pacientů s cévní mozkovou příhodou.

Trénink maximální síly (MST) zahrnuje váhy až 90 % účastníků maximálně 1 opakování a je zaměřen na explozivní rozvoj síly. Tato studie bude používat tyto principy pro cvičení jednostranného tlaku nohou a plantární flexe. Pouze 2 předchozí studie zkoumaly vysoce intenzivní silový trénink u pacientů s cévní mozkovou příhodou a využívaly intenzity 80 % 1RM. Předchozí intervence MST ukázaly velký nárůst síly, rychlosti rozvoje síly a to se přeneslo na zlepšenou ekonomiku chůze.

Vyšetřovatelé předpovídají, že MST přinese velké zvýšení síly, lepší rychlost rozvoje síly (RFD) a ekonomiku chůze. Vyšetřovatelé očekávají, že zlepšení bude zodpovědné za lepší nervovou funkci. Tato studie by mohla poskytnout důkazy pro přijetí zcela odlišné metody silové rehabilitace pro pacienty, kteří přežili mrtvici.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Trondheim, Norsko, 7050
        • Avdeling for ervervede hjerneskader, Klinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering, St Olavs Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 67 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Méně než 67 let
  • Utrpěl mrtvici nejméně před 6 měsíci
  • Bydlení v oblasti Trondheimu tak, že cestovní náklady mohou být pokryty 1500 NOK
  • Musí umět chodit, i když použití pomůcek je povoleno

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci nesmějí mít takové kognitivní, vizuoprostorové nebo chápání deficity, které by narušovaly schopnost provádět testování a školení.
  • Účastníci musí být zdravotně nestabilní (např. nekontrolovatelně vysoký krevní tlak (140/90), arytmie, jiná srdeční nestabilita nebo jiná známá komorbidní onemocnění)
  • O účastnících nesmí být známo, že jsou těhotné

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Jednostranné maximum 1 opakování pro leg press a plantární flexi
Časové okno: Listopad 2009 až březen 2010
Listopad 2009 až březen 2010

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rychlost rozvoje síly při jednostranném leg pressu a plantární flexi
Časové okno: Listopad 2009 – březen 2010
Listopad 2009 – březen 2010
Maximální spotřeba kyslíku a úspora chůze
Časové okno: Listopad 2009 – březen 2010
Listopad 2009 – březen 2010
Timed Up and Go Test
Časové okno: Listopad 2009 – březen 2010
Listopad 2009 – březen 2010
4krokový test rovnováhy
Časové okno: Listopad 2009 – březen 2010
Listopad 2009 – březen 2010
V-Wave (pomocí zařízení sEMG) soleus během statické plantarflexe
Časové okno: Listopad 2009 – březen 2010
Listopad 2009 – březen 2010
Krevní lipidový profil
Časové okno: Listopad 2009 – březen 2010
Listopad 2009 – březen 2010
Test 6 minut chůze
Časové okno: Listopad 2009 – březen 2010
Listopad 2009 – březen 2010
Skok Výška skoku protipohybu
Časové okno: Listopad 2009 – březen 2010
Listopad 2009 – březen 2010
SF-36 Dotazník kvality života, norská verze
Časové okno: Listopad 2009 – březen 2010
Listopad 2009 – březen 2010

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Norwegian University of Science and Technology

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tom Tørhaug, MD, St.Olav's University hospital
  • Studijní židle: Jan Hoff, PhD, National Taiwan Normal University
  • Vrchní vyšetřovatel: Jan Helgerud, National Taiwan Normal University
  • Vrchní vyšetřovatel: Tor Ivar Gjellesvik, National Taiwan Normal University
  • Vrchní vyšetřovatel: Marius Fimland, National Taiwan Normal University
  • Vrchní vyšetřovatel: Per Marius R Moen, National Taiwan Normal University
  • Vrchní vyšetřovatel: Tessa Hill, National Taiwan Normal University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2009

První zveřejněno (Odhad)

28. října 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2009/1241

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Maximální silový trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit