Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Krafttraining für Patienten mit chronischem Schlaganfall

22. Juni 2012 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Maximalkrafttraining für Patienten mit chronischem Schlaganfall

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen von Krafttraining auf die Maximalkraft, die Gehfähigkeit und die Nervenfunktion bei Patienten mit chronischem Schlaganfall zu untersuchen. Die Krafttrainingsintervention in dieser Studie unterscheidet sich von allen vorherigen Interventionen für Schlaganfallpatienten.

Beim Maximal Strength Training (MST) werden bis zu 90 % der Teilnehmer mit maximal 1 Wiederholung belastet und der Schwerpunkt liegt auf der explosiven Kraftentwicklung. In dieser Studie werden diese Prinzipien für einseitige Beinpresse- und Plantarflexionsübungen verwendet. Nur zwei frühere Studien haben hochintensives Krafttraining für Schlaganfallpatienten untersucht und dabei Intensitäten von 80 % des 1RM verwendet. Frühere MST-Eingriffe zeigten große Steigerungen der Kraft und der Geschwindigkeit der Kraftentwicklung, was sich in einer verbesserten Gehökonomie niederschlug.

Die Forscher gehen davon aus, dass MST zu erheblichen Kraftzuwächsen, einer verbesserten Kraftentwicklungsrate (RFD) und einer Gehökonomie führen wird. Die Forscher gehen davon aus, dass eine bessere neuronale Funktion für die Verbesserungen verantwortlich sein wird. Diese Studie könnte Beweise für die Einführung einer völlig anderen Methode der Kraftrehabilitation für Schlaganfallüberlebende liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen, 7050
        • Avdeling for ervervede hjerneskader, Klinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering, St Olavs Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 67 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unter 67 Jahre alt
  • Hatte vor mindestens 6 Monaten einen Schlaganfall
  • Wohnen im Raum Trondheim, so dass die Reisekosten um 1500 NOK gedeckt werden können
  • Sie müssen gehfähig sein, die Nutzung von Hilfsmitteln ist jedoch erlaubt

Ausschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer dürfen keine so großen kognitiven, visuellen und räumlichen Defizite oder Verständnisdefizite haben, dass sie die Fähigkeit zur Durchführung von Tests und Schulungen beeinträchtigen
  • Die Teilnehmer müssen medizinisch instabil sein (z. B. unkontrollierbar hoher Blutdruck (140/90), Herzrhythmusstörungen, andere Herzinstabilitäten oder andere bekannte Begleiterkrankungen)
  • Es darf nicht bekannt sein, dass die Teilnehmer schwanger sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einseitig maximal 1 Wiederholung für Beinpresse und Plantarflexion
Zeitfenster: November 2009 – März 2010
November 2009 – März 2010

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Geschwindigkeit der Kraftentwicklung bei einseitiger Beinpresse und Plantarflexion
Zeitfenster: November 2009 – März 2010
November 2009 – März 2010
Maximale Sauerstoffaufnahme und Gehökonomie
Zeitfenster: November 2009 – März 2010
November 2009 – März 2010
Timed Up and Go-Test
Zeitfenster: November 2009 – März 2010
November 2009 – März 2010
4-Stufen-Gleichgewichtstest
Zeitfenster: November 2009 – März 2010
November 2009 – März 2010
V-Welle (mit sEMG-Gerät) des Soleus während der statischen Plantarflexion
Zeitfenster: November 2009 – März 2010
November 2009 – März 2010
Blutfettprofil
Zeitfenster: November 2009 – März 2010
November 2009 – März 2010
6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: November 2009 – März 2010
November 2009 – März 2010
Sprunghöhe eines Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: November 2009 – März 2010
November 2009 – März 2010
SF-36 Fragebogen zur Lebensqualität, norwegische Version
Zeitfenster: November 2009 – März 2010
November 2009 – März 2010

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Ermittler

  • Hauptermittler: Tom Tørhaug, MD, St.Olav's University hospital
  • Studienstuhl: Jan Hoff, PhD, National Taiwan Normal University
  • Hauptermittler: Jan Helgerud, National Taiwan Normal University
  • Hauptermittler: Tor Ivar Gjellesvik, National Taiwan Normal University
  • Hauptermittler: Marius Fimland, National Taiwan Normal University
  • Hauptermittler: Per Marius R Moen, National Taiwan Normal University
  • Hauptermittler: Tessa Hill, National Taiwan Normal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009/1241

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Maximales Krafttraining

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malta

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren