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慢性脳卒中患者のための筋力トレーニング

2012年6月22日 更新者：Norwegian University of Science and Technology

慢性期脳卒中患者のための最大筋力トレーニング

この研究は、慢性脳卒中患者の最大筋力、歩行能力、神経機能に対する筋力トレーニングの効果を調査することを目的としています。 この研究における筋力トレーニング介入は、脳卒中患者に対するこれまでのすべての介入とは異なります。

最大筋力トレーニング (MST) では、参加者の最大 90% の重量を最大 1 回繰り返し、爆発的な筋力の向上に重点を置いています。 この研究では、これらの原則を片側レッグプレスと底屈運動に使用します。 脳卒中患者向けの高強度筋力トレーニングを調査した過去の研究は 2 つだけであり、その研究では 80% 1RM の強度が使用されていました。 これまでの MST 介入では、筋力と力の発達速度が大幅に向上し、これが歩行の経済性の向上につながりました。

研究者らは、MST によって筋力が大幅に向上し、筋力発現率 (RFD) が向上し、歩行の経済性が向上すると予測しています。 研究者らは、より良い神経機能が改善の原因となると予想している。 この研究は、脳卒中生存者に対する筋力リハビリテーションの全く異なる方法の採用に関する証拠を提供する可能性がある。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
      • Trondheim、ノルウェー、7050
        • Avdeling for ervervede hjerneskader, Klinikk for fysikalsk medisin og rehabilitering, St Olavs Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 67歳未満
  • 少なくとも6か月前に脳卒中を患っている
  • 交通費が 1500 ノルウェー クローネで賄えるトロンハイム地域に居住していること
  • 歩行できる必要がありますが、補助具の使用は許可されています

除外基準:

  • 参加者は、テストやトレーニングを実行する能力を妨げるほどの認知、視空間、または理解の欠陥があってはなりません
  • 参加者は医学的に不安定でなければなりません（例: 制御不能な高血圧（140/90）、不整脈、その他の心臓の不安定性、またはその他の既知の併存​​疾患）
  • 参加者は妊娠していることを知られてはいけません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
レッグプレスと底屈は片側最大 1 回まで
時間枠：2009年11月～2010年3月
2009年11月～2010年3月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
片側レッグプレスおよび底屈の力の発現速度
時間枠：2009年11月～2010年3月
2009年11月～2010年3月
最大限の酸素摂取量とウォーキングの経済性
時間枠：2009年11月～2010年3月
2009年11月～2010年3月
タイムアップ＆ゴーテスト
時間枠：2009年11月～2010年3月
2009年11月～2010年3月
4ステップバランステスト
時間枠：2009年11月～2010年3月
2009年11月～2010年3月
静的底屈時のヒラメ筋の V 波 (sEMG 装置を使用)
時間枠：2009年11月～2010年3月
2009年11月～2010年3月
血中脂質プロファイル
時間枠：2009年11月～2010年3月
2009年11月～2010年3月
6分間の歩行テスト
時間枠：2009年11月～2010年3月
2009年11月～2010年3月
カウンタームーブメントジャンプのジャンプ高さ
時間枠：2009年11月～2010年3月
2009年11月～2010年3月
SF-36 生活の質に関するアンケート、ノルウェー語版
時間枠：2009年11月～2010年3月
2009年11月～2010年3月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Norwegian University of Science and Technology

捜査官

  • 主任研究者：Tom Tørhaug, MD、St.Olav's University hospital
  • スタディチェア：Jan Hoff, PhD、National Taiwan Normal University
  • 主任研究者：Jan Helgerud、National Taiwan Normal University
  • 主任研究者：Tor Ivar Gjellesvik、National Taiwan Normal University
  • 主任研究者：Marius Fimland、National Taiwan Normal University
  • 主任研究者：Per Marius R Moen、National Taiwan Normal University
  • 主任研究者：Tessa Hill、National Taiwan Normal University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月27日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月22日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2009/1241

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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