En reducerad 11-b-HSD-aktivitet, en ny mekanism för saltkänslighet och hypertoni efter njurtransplantatdonation?
24 maj 2011 uppdaterad av: University Hospital Inselspital, Berne
En reducerad 11 Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase 2 (11 Beta HSD2) aktivitet, en ny mekanism för saltkänslighet och hypertoni efter njurtransplantatdonation?
Konsekutiva donatorkandidater med levande njure (n=100) kommer att rekryteras efter att ha accepterats för donation enligt officiella riktlinjer.
En bedömning av saltkänslighet, 11 beta HSD-aktivitet, 24 timmars blodtryck, urininsamling och fysisk undersökning kommer att utföras före nefrektomi och 14, 52, 156, 208 dagar efter nefrektomi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Konsekutiva donatorkandidater med levande njure (n=100) kommer att rekryteras efter att ha accepterats för donation.
Bedömningen av saltkänslighet, 11 beta HSD-aktivitet, 24 timmars blodtryck, urininsamling och fysisk undersökning kommer att utföras före nefrektomi och 14, 52, 156, 208 dagar efter nefrektomi.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bern, Schweiz, 3010
- Department of nephrology and hypertension, Universitiy of Bern
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- acceptans för levande njurdonation
Exklusions kriterier:
- återkallande av samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: 1
|
Högsaltdiet: 150mmol/d Lågsaltdiet: 30mmol/d
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Saltkänslighet, arteriell hypertoni
Tidsram: dag 0, 14, 52, 156, 208, årligen
|
dag 0, 14, 52, 156, 208, årligen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Felix J Frey, Prof, University of Berne
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 november 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 november 2009
Första postat (Uppskatta)
6 november 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 maj 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2011
Senast verifierad
1 maj 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Uehlinger-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .