Vähentynyt 11-b-HSD-aktiivisuus, uusi suolaherkkyyden ja verenpainetaudin mekanismi munuaissiirteen luovutuksen jälkeen?
tiistai 24. toukokuuta 2011 päivittänyt: University Hospital Inselspital, Berne
Vähentynyt 11-beetahydroksisteroididehydrogenaasi 2 (11-beeta HSD2) -aktiivisuus, uusi suolaherkkyyden ja verenpaineen mekanismi munuaissiirteen luovutuksen jälkeen?
Peräkkäiset elävän munuaisen luovuttajaehdokkaat (n=100) rekrytoidaan sen jälkeen, kun heidät on hyväksytty luovutettavaksi virallisten ohjeiden mukaisesti.
Suolaherkkyyden, 11-beeta HSD-aktiivisuuden, 24 tunnin verenpaineen, virtsan keräämisen ja fyysisen kokeen arviointi suoritetaan ennen munuaisten poistoa ja 14, 52, 156 ja 208 päivää nefrektomian jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Peräkkäiset elävän munuaisen luovuttajaehdokkaat (n=100) rekrytoidaan sen jälkeen, kun heidät on hyväksytty luovutettavaksi.
Suolaherkkyyden, 11 beeta HSD-aktiivisuuden, 24 tunnin verenpaineen, virtsan keräämisen ja fyysisen kokeen arviointi suoritetaan ennen munuaisten poistoa ja 14, 52, 156 ja 208 päivää munuaisten poiston jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi, 3010
- Department of nephrology and hypertension, Universitiy of Bern
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hyväksyminen elävien munuaisten luovutukseen
Poissulkemiskriteerit:
- suostumuksen peruuttaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 1
|
Runsaasti suolaa sisältävä ruokavalio: 150 mmol/d Vähäsuolainen ruokavalio: 30 mmol/d
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suolaherkkyys, verenpainetauti
Aikaikkuna: päivä 0, 14, 52, 156, 208, vuosittain
|
päivä 0, 14, 52, 156, 208, vuosittain
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Felix J Frey, Prof, University of Berne
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. marraskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. marraskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. marraskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Uehlinger-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .