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Une activité 11-b-HSD réduite, un nouveau mécanisme de sensibilité au sel et d'hypertension après don d'allogreffe rénale ?

24 mai 2011 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne

Une activité réduite de la 11 bêta hydroxystéroïde déshydrogénase 2 (11 bêta HSD2), un nouveau mécanisme de sensibilité au sel et d'hypertension après don d'allogreffe rénale ?

Les candidats donneurs de rein vivants consécutifs (n = 100) seront recrutés après avoir été acceptés pour un don conformément aux directives officielles. Une évaluation de la sensibilité au sel, de l'activité HSD 11 bêta, de la pression artérielle sur 24 heures, du prélèvement d'urine et d'un examen physique sera effectuée avant la néphrectomie et 14, 52, 156, 208 jours après la néphrectomie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les candidats donneurs de rein vivants consécutifs (n = 100) seront recrutés après avoir été acceptés pour le don. L'évaluation de la sensibilité au sel, de l'activité 11 bêta HSD, de la pression artérielle sur 24 heures, de la collecte d'urine et de l'examen physique sera effectuée avant la néphrectomie et 14, 52, 156, 208 jours après la néphrectomie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Bern, Suisse, 3010
        • Department of nephrology and hypertension, Universitiy of Bern

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • acceptation du don de rein vivant

Critère d'exclusion:

  • retrait du consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: 1
Complément alimentaire: Régimes pauvres et riches en sel
Régime riche en sel : 150 mmol/j Régime pauvre en sel : 30 mmol/j
Autres noms:
  • NaCl

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sensibilité au sel, hypertension artérielle
Délai: jour 0, 14, 52, 156, 208, annuel
jour 0, 14, 52, 156, 208, annuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Inselspital, Berne

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Felix J Frey, Prof, University of Berne

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2009

Première publication (Estimation)

6 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uehlinger-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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