Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сниженная активность 11-b-HSD, новый механизм чувствительности к соли и артериальной гипертензии после донорства почечного аллотрансплантата?

24 мая 2011 г. обновлено: University Hospital Inselspital, Berne

Снижение активности 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы 2 (11-бета-HSD2), новый механизм чувствительности к соли и артериальной гипертензии после донорства почечного аллотрансплантата?

Последовательные кандидаты в доноры живой почки (n = 100) будут набраны после того, как будут приняты для донорства в соответствии с официальными рекомендациями. Перед нефрэктомией и через 14, 52, 156, 208 дней после нефрэктомии будет проведена оценка чувствительности к соли, активности 11-бета-ГСД, 24-часового артериального давления, сбора мочи и физического осмотра.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Последовательные кандидаты в доноры живой почки (n = 100) будут набраны после того, как будут приняты для донорства. Оценка чувствительности к соли, активность 11 бета-ГСД, 24-часовое кровяное давление, сбор мочи и физикальное обследование будут выполняться до нефрэктомии и через 14, 52, 156, 208 дней после нефрэктомии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Bern, Швейцария, 3010
        • Department of nephrology and hypertension, Universitiy of Bern

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • согласие на живое донорство почки

Критерий исключения:

  • отзыв согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 1
Диетическая добавка: Диеты с низким и высоким содержанием соли
Диета с высоким содержанием соли: 150 ммоль/день Диета с низким содержанием соли: 30 ммоль/день
Другие имена:
  • NaCl

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Солечувствительность, артериальная гипертензия
Временное ограничение: день 0, 14, 52, 156, 208, ежегодно
день 0, 14, 52, 156, 208, ежегодно

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Inselspital, Berne

Следователи

  • Главный следователь: Felix J Frey, Prof, University of Berne

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Uehlinger-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Почечная недостаточность

Клинические исследования Диеты с низким и высоким содержанием соли

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahamas

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться