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Una ridotta attività di 11-b-HSD, un nuovo meccanismo di sensibilità al sale e ipertensione dopo donazione di allotrapianto renale?

24 maggio 2011 aggiornato da: University Hospital Inselspital, Berne

Una ridotta attività dell'11 beta idrossisteroide deidrogenasi 2 (11 beta HSD2), un nuovo meccanismo di sensibilità al sale e ipertensione dopo donazione di allotrapianto renale?

I candidati consecutivi a donatore vivente di rene (n=100) saranno reclutati dopo essere stati accettati per la donazione secondo le linee guida ufficiali. Prima della nefrectomia e 14, 52, 156, 208 giorni dopo la nefrectomia verrà eseguita una valutazione della sensibilità al sale, dell'attività dell'11 beta HSD, della pressione arteriosa delle 24 ore, della raccolta delle urine e dell'esame fisico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I candidati consecutivi a donatore vivente di rene (n=100) saranno reclutati dopo essere stati accettati per la donazione. La valutazione della sensibilità al sale, dell'attività dell'11 beta HSD, della pressione arteriosa delle 24 ore, della raccolta delle urine e dell'esame obiettivo sarà eseguita prima della nefrectomia e 14, 52, 156, 208 giorni dopo la nefrectomia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Bern, Svizzera, 3010
        • Department of nephrology and hypertension, Universitiy of Bern

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • accettazione della donazione di rene da vivente

Criteri di esclusione:

  • revoca del consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: 1
Integratore alimentare: Diete a basso e alto contenuto di sale
Dieta ad alto contenuto di sale: 150mmol/d Dieta a basso contenuto di sale: 30mmol/d
Altri nomi:
  • NaCl

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sensibilità al sale, ipertensione arteriosa
Lasso di tempo: giorno 0, 14, 52, 156, 208, annuale
giorno 0, 14, 52, 156, 208, annuale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Investigatori

  • Investigatore principale: Felix J Frey, Prof, University of Berne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

6 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uehlinger-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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