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Uma atividade reduzida de 11-b-HSD, um novo mecanismo de sensibilidade ao sal e hipertensão após doação de aloenxerto renal?

24 de maio de 2011 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Uma atividade reduzida de 11 beta hidroxiesteróide desidrogenase 2 (11 beta HSD2), um novo mecanismo de sensibilidade ao sal e hipertensão após doação de aloenxerto renal?

Candidatos consecutivos a doadores de rins vivos (n=100) serão recrutados após serem aceitos para doação de acordo com as diretrizes oficiais. Uma avaliação da sensibilidade ao sal, atividade de 11 beta HSD, pressão arterial de 24 horas, coleta de urina e exame físico será realizada antes da nefrectomia e 14, 52, 156, 208 dias após a nefrectomia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Candidatos consecutivos a doadores de rins vivos (n=100) serão recrutados após serem aceitos para doação. A avaliação da sensibilidade ao sal, atividade de 11 beta HSD, pressão arterial de 24 horas, coleta de urina e exame físico serão realizados antes da nefrectomia e 14, 52, 156, 208 dias pós-nefrectomia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Bern, Suíça, 3010
        • Department of nephrology and hypertension, Universitiy of Bern

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • aceitação para doação de rim em vida

Critério de exclusão:

  • retirada de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: 1
Suplemento dietético: Dietas com baixo e alto teor de sal
Dieta com alto teor de sal: 150mmol/d Dieta com baixo teor de sal: 30mmol/d
Outros nomes:
  • NaCl

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sensibilidade ao sal, hipertensão arterial
Prazo: dia 0, 14, 52, 156, 208, anualmente
dia 0, 14, 52, 156, 208, anualmente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital Inselspital, Berne

Investigadores

  • Investigador principal: Felix J Frey, Prof, University of Berne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

6 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Uehlinger-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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