Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättrad gång vid multipel skleros (MS) - Styrketräning eller löpbandsgång?

6 juli 2015 uppdaterad av: St. Olavs Hospital

Styrketräning eller löpbandspromenad? En randomiserad kontrollstudie om effekten på gång vid multipel skleros

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av styrketräning för nedre extremiteter och löpbandsträning på gångförmågan hos personer med multipel skleros. Studien är en randomiserad kontrollstudie med två grupper och interventionen är 8 veckors intensiv styrketräning eller löpbandsgång. Primärt utfallsmått är gångförmåga, sekundära utfallsmått är balans, arbetsekonomi och styrka.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Trondheim, Norge, 7006
        • St. Olavs Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats med multipel skleros, klassificerad som skovvis remitterande eller primär/sekundär progressiv
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS)-poäng på ≤ 6
  • Minskad gångförmåga (subjektivt upplevd)

Exklusions kriterier:

  • personer med en kliniskt bedömd nivå av ataxi som skulle påverka deras förmåga att utföra träningen.
  • spasticitet som kräver stretching och behandling med baklofen.
  • Andra, inte MS-relaterade, tillstånd som påverkar gångförmågan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Löpbandsgrupp
Specifik gångträning på löpband
Övrig: Styrketräning och löpbandsträning
Åtta veckors intensiv styrketräning eller löpbandsträning
Experimentell: Styrketräningsgrupp
Åtta veckors intensiv styrketräning
Övrig: Styrketräning och löpbandsträning
Åtta veckors intensiv styrketräning eller löpbandsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Gångförmåga
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Styrka
Tidsram: 8 veckor
8 veckor
Arbetsekonomi O2
Tidsram: 8 veckor
8 veckor
Balans
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Samarbetspartners

Norwegian University of Science and Technology
Helse Midt-Norge

Utredare

  • Studiestol: Siri M, Brændvik, St. Olavs Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

24 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09/225

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipel skleros

Kliniska prövningar på Styrketräning och löpbandsträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera