Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Safety and Efficacy of an Inactivated and Non Adjuvanted Vaccine Against Influenza A in Renal Transplant Recipients (Transfluvac)

Etude de Phase II évaluant l'immunogénicité et la tolérance d'un Vaccin inactivé Non adjuvanté Contre la Grippe A (H1N1) après Transplantation rénale

The study is aimed at assessing the safety and efficacy of an inactivated and non adjuvanted Influenza A (H1N1) vaccine in renal transplant recipients.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

120 renal transplant recipients under triple immunosuppression will be immunized against influenza H1N1v.

The primary endpoint will be the humoral immunity assessed 21 days after each injection on day 0 and day 21:

  • seroprotection rate, defined as the percentage of patients with an antibody title against Hemaglutinin ≥ 1/40e after immunization
  • seroconversion rate, defined as the the percentage of patients with an antibody title against Hemaglutinin < 1/10e before immunization and ≥ 1/40e after or with a prevaccine title ≥1/10e increasing at least 4 fold after immunization
  • seroconversion factor, defined as the ratio between pre and post vaccine geometrical means of the antibody titles.

Secondary endpoints will be:

  • Seroconversion rate, seroprotection rate and seroconversion factor on day 182
  • Percentage of patients with an antibody title > 1/40e on day 182 (Immune memory)
  • Number and severity of clinical and biological adverse events
  • Number of cases of pandemic H1N1v influenza virologically confirmed
  • Study of associated parameters influencing the results of H1N1v vaccination in terms of seroprotection, seroconversion and seroconversion factor
  • Assessment of the cellular immune response against H1N1v
  • Assessment of the H1N1v vaccination on graft function and on humoral anti-HLA response.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lyon cedex 3, Frankrike, 69437
        • Hôpital E. Herriot , Service de néphrologie, transplantation et immunologie clinique
      • Paris, Frankrike, 75013
        • Service d'urologie, GH Pitié Salpêtrière
    • Lyon
      • Pierre-Bénite cedex, Lyon, Frankrike, 69495
        • Centre hospitalier Lyon Sud, service de néphrologie transplantation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • Age > 18 and < 60 years old
  • Signed information consent
  • Social security coverage
  • Renal transplantation > 6 months with a creatinine clearance > 20 ml/mn
  • Stable renal function defined as serum creatinine variation < 20 % for the last three months
  • Receiving a triple immunosuppression regimen including steroids, Calcineurine inhibitors (cyclosporine or Tacrolimus), and IMPDH inhibitors (Mycophenolate Mofetil or mycophenolic acid)
  • Regular follow-up

For child bearing aged female:

  • Negative urinary HCG
  • Contraception during the first three months of the study

Exclusion criteria:

  • Poor renal function defined as creatinine clairance < 20 ml/mn
  • Unstable renal function defined as serum creatinine variations > 20 % during the last 3 months
  • Cellular or humoral acute rejection episode during the last 3 months before inclusion
  • Known HIV, HBV or HCV infection
  • Other vaccine administered during the last 3 weeks before inclusion or scheduled in the month after the second vaccine injection
  • Known allergy to egg proteins or to one the vaccine compounds
  • Severe adverse events after prior administration of any influenza vaccine
  • Multiple sclerosis
  • Past history of Guillain Barre syndrome
  • Fever at inclusion
  • H1N1 influenza episode with positive virological tests during the last 6 months
  • Contact with people infected with H1N1 influenza during the week prior to inclusion
  • Cancer requiring radiotherapy or chemotherapy during the last 6 months
  • Blood transfusion during the last 3 months
  • Pregnancy during the last 3 months
  • No follow-up

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Specific humoral response 21 days after each administration Seroprotection and seroconversion rates
Tidsram: after each vaccination and at 6 months
after each vaccination and at 6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Seroprotection and seroconversion rates at day 182;Percentage of patients with anti-H1N1v Antibodies >1/40e at day 182; Number of undesired events and of Influenza A cases; Assessment of cellular immune response against Influenza A H1N1; Effect of vacc
Tidsram: 6 months
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

15 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2011

Senast verifierad

1 juli 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • C09-32
  • 2009-016659-23 (EudraCT-nummer)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Immunsuppression

3
Prenumerera