Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of CPAP on Biomarkers in Patients With OSA (CPAP)

21 juni 2013 uppdaterad av: S.K.SHARMA, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Effect of Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) on Cardiovascular Biomarkers in Patients With Obstructive Sleep Apnea.

CPAP, the standard treatment for Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) that reduces sleep fragmentations and neurocognitive deficit in OSAS may also have a key role in reduction of cardiovascular, mortality risks in the same patients.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Obstructive sleep apnea (OSA) is a condition in which there is collapse of the upper airway during sleep, as a result of which there is a decrease or complete cessation of airflow. This leads to repeated episodes of hypoxia during sleep and sleep fragmentation. It is a highly prevalent though under-recognized clinical problem.There is increasing evidence that inflammation plays important role in development of cardiovascular complications in patients with OSA.

Continuous positive airway pressure (CPAP) is the standard treatment for OSA with significant symptoms.However, it is a costly treatment option and poor compliance is an important limiting factor. CPAP treatment has been shown to improve the daytime somnolence and neurocognitive function in people with OSAS. However, its effect on cardiovascular biomarkers in people with OSAS has not been satisfactorily assessed.

This study aims to assess the effect of CPAP treatment on cardiovascular biomarkers in OSA.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indien, 110029
        • Rekrytering
        • All India Institute of Medical Sciences
        • Underutredare:
          • Manish Soneja, MD
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Surender K Sharma, MD, Ph.D
        • Underutredare:
          • M Irshad, MD
        • Underutredare:
          • Vishubhatla Sreenivas, Ph.D
        • Underutredare:
          • Ramakrishnan Lakshmy, Ph.D
        • Underutredare:
          • Atin Kumar, MD
        • Underutredare:
          • Priya Jagia, MD
        • Underutredare:
          • Deepak Damodaran, M.B.B.S.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

The 1st part of the study will include

  1. males and females, aged 30-65 years,
  2. with AHI >5 and excessive daytime sleepiness
  3. naïve to CPAP treatment.
  4. Subjects from first part of the study who have moderately severe OSAS and have never received treatment for OSA,diabetes mellitus and hypertension

Exclusion Criteria:

  1. Hypothyroidism
  2. Chronic renal failure
  3. Chronic liver disease
  4. Chronic lung disease
  5. Known systemic inflammatory diseases (lupus , sarcoidosis and other connective tissue disorders),
  6. Use of drugs that influence urinary protein excretion (eg. steroids, lithium, NSAIDS, ACE inhibitors/Angiotensin Receptor Blockers etc.)
  7. Immune deficiency conditions
  8. Pregnancy
  9. Active menstruation at time of sampling
  10. Macroalbuminuria (aACR>300mg/g),
  11. Patients of coronary artery disease and left ventricular dysfunction
  12. Not on treatment for hypertension, diabetes mellitus or dyslipidemia
  13. Long lasting hypertension or diabetes mellitus (more than 5 years after diagnosis)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: 1
Device: AutoSet Spirit--Wash--Modified-AutoSet Spirit 3 months of therapeutic CPAP (auto-titrating CPAP) followed by 3 months of non-therapeutic sham-CPAP with 1 month of wash-out in between
Enhet: AutoSet Spirit--Wash--Modified-AutoSet Spirit
3 months of therapeutic CPAP (auto-titrating CPAP) followed by 3 months of non-therapeutic sham-CPAP with 1 month of wash-out in between
Andra namn:
  • AutoSet Spirit(TM), ResMed India Ltd.
Övrig: 2
3 months of non-therapeutic sham-CPAP followed by 3 months of therapeutic CPAP (auto-titrating CPAP) with 1 month of wash-out in between
Enhet: Modified-AutoSet Spirit--Wash-AutoSet Spirit
3 months of non-therapeutic sham-CPAP followed by 3 months of therapeutic CPAP (auto-titrating CPAP) with 1 month of wash-out in between
Andra namn:
  • Modified-AutoSet Spirit(TM), ResMed India Ltd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Effect of CPAP therapy on blood pressure
Tidsram: 7 months
7 months
Effect of CPAP therapy on insulin resistance
Tidsram: 7months
7months
Effect of CPAP therapy on plasma hs-CRP
Tidsram: 7months
7months
Effect of CPAP therapy on lipid profile
Tidsram: 7months
7months
Effect of CPAP therapy on urinary albumin-creatinine ratio
Tidsram: 7months
7months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Effect of CPAP on anthropometric parameters
Tidsram: 3 months
3 months
Effect of CPAP on visceral fat and other imagings
Tidsram: 3months
3months
Effect of CPAP on carotid intima medical thickness
Tidsram: 3months
3months
Effect of CPAP on adipokines and oxidative stress markers
Tidsram: 3months
3months
Effect of CPAP on inflammatory cytokine levels.
Tidsram: 3months
3months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Utredare

  • Huvudutredare: Surendra K Sharma, MD,Ph.D, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

8 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SKS/CPAP-OSAS/2009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera