- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01382576
Kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom har ökad plasmakitotriosidasaktivitet
9 mars 2012 uppdaterad av: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom har ökad plasmakitotriosidasaktivitet: en patofysiologisk koppling mellan inflammation och nedsatt insulinkänslighet?
I föreliggande studie bestämdes serumkitotriosidasaktivitet och dess samband med insulinresistens hos patienter med polycystiskt ovariesyndrom (PCOS).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
ChT-aktiviteten är ökad hos patienter med PCOS i enlighet med insulinresistens.
Dessa fynd kan återspegla den uttalade risken för metabolt syndrom och aterosklerotiska sjukdomar hos just denna patientgrupp.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
78
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06180
- Gulhane School of Medicine Etlik
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
34 kvinnor med PCOS och 44 friska kvinnor som kontrollgrupp.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Avsaknad av betydande avvikelser vid fysisk undersökning förutom hirsutism
- ingen lipidsänkande, hypoglykemisk, antihypertensiv eller hormonersättningsterapi
- normal sköldkörtelfunktion och prolaktinnivå
- frånvaro av historia eller tecken på metabolisk, kardiovaskulär, respiratorisk eller leversjukdom
Exklusions kriterier:
- Gravid
- äggstockstumörer
- medfödd binjurehyperplasi eller BMI större än 30 kg/m2
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
PCOS-patienter
|
|
PCOS-patienter och friska kontroller
Det finns två grupper i denna studie.
En grupp är PCOS-patienter och den andra gruppen är friska kontroller.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aydogan Aydogdu, MD, No organizational affiliation
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2011
Första postat (UPPSKATTA)
27 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
12 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2012
Senast verifierad
1 december 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1491-81-11/1539-1563
- Chitotriosidase activity (OTHER_GRANT: 1202-0811)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .