Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom har ökad plasmakitotriosidasaktivitet

9 mars 2012 uppdaterad av: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine

Kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom har ökad plasmakitotriosidasaktivitet: en patofysiologisk koppling mellan inflammation och nedsatt insulinkänslighet?

I föreliggande studie bestämdes serumkitotriosidasaktivitet och dess samband med insulinresistens hos patienter med polycystiskt ovariesyndrom (PCOS).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

ChT-aktiviteten är ökad hos patienter med PCOS i enlighet med insulinresistens. Dessa fynd kan återspegla den uttalade risken för metabolt syndrom och aterosklerotiska sjukdomar hos just denna patientgrupp.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

78

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06180
        • Gulhane School of Medicine Etlik

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

34 kvinnor med PCOS och 44 friska kvinnor som kontrollgrupp.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Avsaknad av betydande avvikelser vid fysisk undersökning förutom hirsutism
  • ingen lipidsänkande, hypoglykemisk, antihypertensiv eller hormonersättningsterapi
  • normal sköldkörtelfunktion och prolaktinnivå
  • frånvaro av historia eller tecken på metabolisk, kardiovaskulär, respiratorisk eller leversjukdom

Exklusions kriterier:

  • Gravid
  • äggstockstumörer
  • medfödd binjurehyperplasi eller BMI större än 30 kg/m2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
PCOS-patienter
PCOS-patienter och friska kontroller
Det finns två grupper i denna studie. En grupp är PCOS-patienter och den andra gruppen är friska kontroller.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aydogan Aydogdu, MD, No organizational affiliation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2011

Första postat (UPPSKATTA)

27 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2012

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera