Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom hebben een verhoogde plasma-chitotriosidase-activiteit

9 maart 2012 bijgewerkt door: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine

Vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom hebben een verhoogde chitotriosidase-activiteit in het plasma: een pathofysiologisch verband tussen ontsteking en verminderde insulinegevoeligheid?

In de huidige studie werden serumchitotriosidase-activiteit en de relatie ervan met insulineresistentie bepaald bij patiënten met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

ChT-activiteit is verhoogd bij patiënten met PCOS in overeenstemming met insulineresistentie. Deze bevindingen weerspiegelen mogelijk het uitgesproken risico op metabool syndroom en atherosclerotische ziekten bij deze specifieke patiëntengroep.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

78

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06180
        • Gulhane School of Medicine Etlik

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

34 vrouwen met PCOS en 44 gezonde vrouwen als controlegroep.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Afwezigheid van significante afwijkingen bij lichamelijk onderzoek behalve hirsutisme
  • geen lipidenverlagende, hypoglykemische, antihypertensieve of hormoonvervangende therapie
  • normale schildklierfunctie en prolactinespiegel
  • afwezigheid van voorgeschiedenis of bewijs van metabole, cardiovasculaire, respiratoire of leverziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger
  • eierstok tumoren
  • congenitale bijnierhyperplasie of BMI groter dan 30 kg/m2

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PCOS-patiënten
PCOS-patiënten en gezonde controles
Er zijn twee groepen in dit onderzoek. De ene groep bestaat uit PCOS-patiënten en de andere groep bestaat uit gezonde controles.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aydogan Aydogdu, MD, No organizational affiliation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

27 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

12 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1491-81-11/1539-1563
  • Chitotriosidase activity (OTHER_GRANT: 1202-0811)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren