- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01382576
Vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom hebben een verhoogde plasma-chitotriosidase-activiteit
9 maart 2012 bijgewerkt door: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom hebben een verhoogde chitotriosidase-activiteit in het plasma: een pathofysiologisch verband tussen ontsteking en verminderde insulinegevoeligheid?
In de huidige studie werden serumchitotriosidase-activiteit en de relatie ervan met insulineresistentie bepaald bij patiënten met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
ChT-activiteit is verhoogd bij patiënten met PCOS in overeenstemming met insulineresistentie.
Deze bevindingen weerspiegelen mogelijk het uitgesproken risico op metabool syndroom en atherosclerotische ziekten bij deze specifieke patiëntengroep.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
78
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06180
- Gulhane School of Medicine Etlik
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
34 vrouwen met PCOS en 44 gezonde vrouwen als controlegroep.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Afwezigheid van significante afwijkingen bij lichamelijk onderzoek behalve hirsutisme
- geen lipidenverlagende, hypoglykemische, antihypertensieve of hormoonvervangende therapie
- normale schildklierfunctie en prolactinespiegel
- afwezigheid van voorgeschiedenis of bewijs van metabole, cardiovasculaire, respiratoire of leverziekte
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger
- eierstok tumoren
- congenitale bijnierhyperplasie of BMI groter dan 30 kg/m2
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
PCOS-patiënten
|
|
PCOS-patiënten en gezonde controles
Er zijn twee groepen in dit onderzoek.
De ene groep bestaat uit PCOS-patiënten en de andere groep bestaat uit gezonde controles.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aydogan Aydogdu, MD, No organizational affiliation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juni 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
27 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
12 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 december 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1491-81-11/1539-1563
- Chitotriosidase activity (OTHER_GRANT: 1202-0811)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .