Le donne con sindrome dell'ovaio policistico hanno una maggiore attività della chitotriosidasi plasmatica
9 marzo 2012 aggiornato da: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Le donne con sindrome dell'ovaio policistico hanno una maggiore attività della chitotriosidasi plasmatica: un collegamento fisiopatologico tra infiammazione e ridotta sensibilità all'insulina?
Nel presente studio, l'attività sierica della chitotriosidasi e la sua relazione con l'insulino-resistenza sono state determinate in pazienti con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'attività di ChT è aumentata nei pazienti con PCOS in concordanza con l'insulino-resistenza.
Questi risultati possono riflettere il rischio pronunciato per la sindrome metabolica e le malattie aterosclerotiche in questo particolare gruppo di pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
78
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06180
- Gulhane School of Medicine Etlik
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
34 donne con PCOS e 44 donne sane come gruppo di controllo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Assenza di anomalie significative all'esame obiettivo tranne l'irsutismo
- nessuna terapia ipolipemizzante, ipoglicemizzante, antiipertensiva o ormonale sostitutiva
- normale funzione tiroidea e livello di prolattina
- assenza di anamnesi o evidenza di malattie metaboliche, cardiovascolari, respiratorie o epatiche
Criteri di esclusione:
- Incinta
- tumori ovarici
- iperplasia surrenale congenita o BMI superiore a 30 kg/m2
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti con PCOS
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Pazienti PCOS e controlli sani
Ci sono due gruppi in questo studio.
Un gruppo è costituito da pazienti affetti da PCOS e l'altro gruppo è costituito da controlli sani.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aydogan Aydogdu, MD, No organizational affiliation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 giugno 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2011
Primo Inserito (STIMA)
27 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
12 marzo 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2012
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1491-81-11/1539-1563
- Chitotriosidase activity (OTHER_GRANT: 1202-0811)
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