Mulheres com síndrome do ovário policístico têm aumento da atividade da quitotriosidase plasmática
9 de março de 2012 atualizado por: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Mulheres com síndrome do ovário policístico têm aumento da atividade da quitotriosidase plasmática: uma ligação fisiopatológica entre inflamação e sensibilidade à insulina prejudicada?
No presente estudo, a atividade da quitotriosidase sérica e sua relação com a resistência à insulina foram determinadas em pacientes com Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A atividade ChT é aumentada em pacientes com SOP em concordância com a resistência à insulina.
Esses achados podem refletir o risco pronunciado de síndrome metabólica e doenças ateroscleróticas nesse grupo específico de pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
78
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06180
- Gulhane School of Medicine Etlik
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
34 mulheres com SOP e 44 mulheres saudáveis como grupo controle.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ausência de anormalidades significativas no exame físico, exceto hirsutismo
- sem hipolipemiantes, hipoglicemiantes, anti-hipertensivos ou terapia de reposição hormonal
- função tireoidiana normal e nível de prolactina
- ausência de história ou evidência de doença metabólica, cardiovascular, respiratória ou hepática
Critério de exclusão:
- Grávida
- tumores ovarianos
- hiperplasia adrenal congênita ou IMC maior que 30 kg/m2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com SOP
|
|
Pacientes com SOP e controles saudáveis
Existem dois grupos neste estudo.
Um grupo é de pacientes com SOP e outro grupo de controles saudáveis.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aydogan Aydogdu, MD, No organizational affiliation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
27 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
12 de março de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2012
Última verificação
1 de dezembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1491-81-11/1539-1563
- Chitotriosidase activity (OTHER_GRANT: 1202-0811)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .