Naisilla, joilla on munasarjojen monirakkulaoireyhtymä, on lisääntynyt plasman kitotriosidaasiaktiivisuus
perjantai 9. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Naisilla, joilla on munasarjojen monirakkulaoireyhtymä, on lisääntynyt plasman kitotriosidaasiaktiivisuus: patofysiologinen yhteys tulehduksen ja heikentyneen insuliiniherkkyyden välillä?
Tässä tutkimuksessa seerumin kitotriosidaasiaktiivisuus ja sen suhde insuliiniresistenssiin määritettiin potilailla, joilla oli polykystinen munasarjaoireyhtymä (PCOS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
ChT-aktiivisuus lisääntyy PCOS-potilailla insuliiniresistenssin kanssa.
Nämä havainnot saattavat kuvastaa metabolisen oireyhtymän ja ateroskleroottisten sairauksien huomattavaa riskiä tässä potilasryhmässä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
78
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06180
- Gulhane School of Medicine Etlik
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kontrolliryhmänä 34 naista, joilla on PCOS ja 44 tervettä naista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fyysisessä tarkastuksessa ei havaittu merkittäviä poikkeavuuksia hirsutismia lukuun ottamatta
- ei lipidejä alentavaa, hypoglykeemistä, verenpainetta alentavaa tai hormonikorvaushoitoa
- normaali kilpirauhasen toiminta ja prolaktiinitaso
- aineenvaihdunta-, sydän- ja verisuoni-, hengitystie- tai maksasairauksien historian tai todisteiden puuttuminen
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana
- munasarjakasvaimet
- synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu tai BMI yli 30 kg/m2
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
PCOS-potilaat
|
|
PCOS-potilaat ja terveet kontrollit
Tässä tutkimuksessa on kaksi ryhmää.
Yksi ryhmä on PCOS-potilaat ja toinen ryhmä terveitä verrokkeja.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aydogan Aydogdu, MD, No organizational affiliation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 27. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 12. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1491-81-11/1539-1563
- Chitotriosidase activity (OTHER_GRANT: 1202-0811)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .