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Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom haben eine erhöhte Plasma-Chitotriosidase-Aktivität

9. März 2012 aktualisiert von: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine

Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom haben eine erhöhte Plasma-Chitotriosidase-Aktivität: Ein pathophysiologischer Zusammenhang zwischen Entzündung und beeinträchtigter Insulinsensitivität?

In der vorliegenden Studie wurden die Serum-Chitotriosidase-Aktivität und ihre Beziehung zur Insulinresistenz bei Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) bestimmt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die ChT-Aktivität ist bei Patienten mit PCOS in Übereinstimmung mit der Insulinresistenz erhöht. Diese Ergebnisse können das ausgeprägte Risiko für das metabolische Syndrom und atherosklerotische Erkrankungen in dieser speziellen Patientengruppe widerspiegeln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

78

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06180
        • Gulhane School of Medicine Etlik

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

34 Frauen mit PCOS und 44 gesunde Frauen als Kontrollgruppe.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fehlen signifikanter Anomalien bei der körperlichen Untersuchung außer Hirsutismus
  • keine lipidsenkende, hypoglykämische, antihypertensive oder Hormonersatztherapie
  • normale Schilddrüsenfunktion und Prolaktinspiegel
  • Fehlen einer Vorgeschichte oder eines Nachweises einer Stoffwechsel-, Herz-Kreislauf-, Atemwegs- oder Lebererkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger
  • Eierstocktumoren
  • angeborene Nebennierenhyperplasie oder BMI größer als 30 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
PCOS-Patienten
PCOS-Patienten und gesunde Kontrollen
Es gibt zwei Gruppen in dieser Studie. Eine Gruppe sind PCOS-Patienten und die andere Gruppe sind gesunde Kontrollpersonen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: Aydogan Aydogdu, MD, No organizational affiliation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

27. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

12. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1491-81-11/1539-1563
  • Chitotriosidase activity (OTHER_GRANT: 1202-0811)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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