- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01402323
Gingival klyftor och ortodontisk rörelse
19 maj 2014 uppdaterad av: Medical University of Vienna
En prospektiv designad studie med delad mun om förekomsten av tandköttsklyftor under ortodontisk utrymmesstängning i nyligen eller läkt extraktionsuttag.
Klyftor eller invaginationer av tandköttsvävnaden är ett frekvent fynd under ortodontisk stängning av utrymmet efter utdragning av en tand.
De förekommer i cirka 35 % av fallen.
Ökad risk för att utveckla en tandköttsspalt ges i underkäksbågen.
En tandköttsinvagination försämrar estetik, ortodontisk behandling och tandlossning.
Syftet med denna prospektiva delad mun designade observatörsblindade studie är att utvärdera möjliga skillnader mellan tandrörelser i nyligen eller i läkta extraktionshålor på förekomsten av tandköttsspalter.
Vi antar att i likhet med resultaten som härrörde från en djurstudie omedelbar rörelse i extraktionsuttag minskar förekomsten av tandköttssprickor under ortodontisk stängning av utrymmet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
25
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1090
- Rekrytering
- Bernhard Gottlieb School of Dentistry, Medical University of Vienna
-
Kontakt:
- Kristina Bertl, DMD
- Telefonnummer: +43 664 51515194
- E-post: kristina.bertl@meduniwien.ac.at
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- extraktion av både molarer eller premolarer i över- eller underkäken och ortodontisk utrymmesstängning
Exklusions kriterier:
- periodontal status som inte tillåter ortodontisk behandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: tidig eller sen tandutdragning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
förekomst av tandköttsspalter
Tidsram: upp till 6 månader
|
upp till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2011
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 juli 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 juli 2011
Första postat (UPPSKATTA)
26 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
20 maj 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2014
Senast verifierad
1 juli 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- EK Nr 105/2011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .