Десневые расщелины и ортодонтическое движение
19 мая 2014 г. обновлено: Medical University of Vienna
Проспективное исследование с разделенным ртом по частоте расщелин десны во время закрытия ортодонтического промежутка в недавних или заживших лунках для удаления.
Расщелины или инвагинации десневой ткани являются частой находкой при ортодонтическом закрытии промежутков после удаления зуба.
Они встречаются примерно в 35% случаев.
Повышенный риск развития расщелины десны дается в нижнечелюстной дуге.
Инвагинация десны ухудшает эстетику, ортодонтическое лечение и здоровье пародонта.
Цель этого проспективного слепого исследования с раздельным ртом состоит в том, чтобы оценить возможные различия между движением зубов в свежих или заживших лунках после удаления в зависимости от частоты расщелин десны.
Мы предполагаем, что аналогично результатам, полученным в исследовании на животных, немедленное движение в экстракционных лунках снижает частоту расщелин десны во время закрытия ортодонтического промежутка.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Рекрутинг
- Bernhard Gottlieb School of Dentistry, Medical University of Vienna
-
Контакт:
- Kristina Bertl, DMD
- Номер телефона: +43 664 51515194
- Электронная почта: kristina.bertl@meduniwien.ac.at
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
10 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- удаление обоих моляров или премоляров на верхней или нижней челюсти и закрытие ортодонтического промежутка
Критерий исключения:
- пародонтальный статус, не позволяющий проводить ортодонтическое лечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: раннее или позднее удаление зуба
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота расщелин десны
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2011 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
26 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
20 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- EK Nr 105/2011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .