Vård av patienter med parenteral näring hemma (CAPANAH)
18 juli 2017 uppdaterad av: Mira Dreesen, PhD student, KU Leuven
Prospektiv icke-interventionell, icke-kontrollerad multicenterobservationsstudie för att utvärdera vårdkvaliteten för vuxna patienter med parenteral hemmanutrition (HPN)
Denna forskning syftar till att ge en översikt över ett antal aspekter relaterade till kvaliteten på vården för vuxna patienter om parenteral hemnäring.
Konkret följer denna studie upp olika aspekter på olika moment i vården av patientvägarna:
- processindikatorer rörande indikation, parenteral nutrition, träning, tillfartsvägar för team och följden av komplikationer
- Resultatindikatorer
- den hälsorelaterade livskvaliteten
- avvikelser i läkemedelsanvändning
- de olika vårdgivarnas roll
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Vuxna patienter på HPN kommer att kontaktas per telefon vid tre olika tidpunkter efter utskrivningen för att fråga dem om indikatorer, livskvalitet och skillnader i läkemedelsanvändning. Efter uppföljningen kommer medicinska underlag att konsulteras för att veta vilka indikatorer som följs i praktiken.
De olika vårdgivarnas roll kommer att undersökas genom personliga intervjuer med olika vårdpersonal.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
39
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Antwerpen, Belgien
- Antwerpen Middelheim
-
Antwerpen, Belgien
- UZA Antwerpen Edegem
-
Bonheiden, Belgien
- Imelda Ziekenhuizen Bonheide
-
Brugge, Belgien
- AZ Sint-Lucas
-
Brussel, Belgien
- University Centrum Brussel
-
Dendermonde, Belgien
- Az Sint Blasius Dendermonde
-
Genk, Belgien
- Ziekenhuis Oost Limburg
-
Gent, Belgien
- UZ Gent
-
Gent, Belgien
- AZ Sint Lucas en Volkskliniek
-
Hasselt, Belgien
- Hasselt Jessa Ziekenhuizen
-
Leuven, Belgien, 3000
- Catholic University
-
Oostende, Belgien
- AZ Damiaan
-
Roeselare Menen, Belgien
- Heilig Hart vzw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna HPN-patienter med peritoneal karcinomatos med tarmocklusion eller med Crohns sjukdom, strålningsterit, kronisk diarré, tarmlymfom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i Flandern som talar holländska, är äldre än 18 år och kan ge ett informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Patienter som är yngre än 18 år.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalité
Tidsram: 2 år
|
Livskvalitet kommer att undersökas med HPN-QoL(r) eller FACIT-G (r).
|
2 år
|
|
Antal kateterrelaterade infektioner
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
6 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Peritoneala sjukdomar
- Tecken och symtom, matsmältningssystemet
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Gastroenterit
- Tarmsjukdomar
- Neoplasmer i buken
- Inflammatoriska tarmsjukdomar
- Carcinom
- Diarre
- Peritoneala neoplasmer
- Crohns sjukdom
- Enterit
- Tarmobstruktion
Andra studie-ID-nummer
- S54137
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .