CUIDADOS DE PACIENTES COM NUTRIÇÃO PARENTERAL EM DOMICILIAR (CAPANAH)
18 de julho de 2017 atualizado por: Mira Dreesen, PhD student, KU Leuven
Estudo Observacional Prospectivo Não Intervencional Não Controlado Multicêntrico para Avaliar a Qualidade do Atendimento a Pacientes Adultos em Nutrição Parenteral Domiciliar (NPH)
Esta pesquisa tem como objetivo dar uma visão geral de alguns aspectos relacionados à qualidade da assistência a pacientes adultos em nutrição parenteral domiciliar.
Concretamente, este estudo acompanha diferentes aspectos em diferentes momentos nos percursos de cuidado do paciente:
- indicadores de processo referentes à indicação, nutrição parenteral, treinamento, vias de acesso da equipe e sucessão de complicações
- Indicadores de resultados
- a qualidade de vida relacionada com a saúde
- discrepâncias no uso de medicamentos
- o papel dos diferentes prestadores de cuidados de saúde
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Pacientes adultos em HPN serão contatados por telefone em três momentos diferentes após a alta para questioná-los sobre indicadores, qualidade de vida e discrepâncias no uso de medicamentos. Após o acompanhamento, os prontuários médicos serão consultados para saber quais indicadores são seguidos na prática.
O papel dos diferentes prestadores de cuidados de saúde será investigado por meio de entrevistas face a face com diferentes profissionais de saúde.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
39
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Antwerpen, Bélgica
- Antwerpen Middelheim
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Antwerpen, Bélgica
- UZA Antwerpen Edegem
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Bonheiden, Bélgica
- Imelda Ziekenhuizen Bonheide
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Brugge, Bélgica
- AZ Sint-Lucas
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Brussel, Bélgica
- University Centrum Brussel
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Dendermonde, Bélgica
- Az Sint Blasius Dendermonde
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Genk, Bélgica
- Ziekenhuis Oost Limburg
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Gent, Bélgica
- UZ Gent
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Gent, Bélgica
- AZ Sint Lucas en Volkskliniek
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Hasselt, Bélgica
- Hasselt Jessa Ziekenhuizen
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Leuven, Bélgica, 3000
- Catholic University
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Oostende, Bélgica
- AZ Damiaan
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Roeselare Menen, Bélgica
- Heilig Hart vzw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes adultos HPN com carcinomatose peritoneal com oclusão intestinal ou com doença de crohn, enterite por radiação, diarreia crônica, linfomas intestinais.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes na Flandres que falam holandês, são maiores de 18 anos e podem dar um consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 18 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de vida
Prazo: 2 anos
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A qualidade de vida será investigada com o HPN-QoL(r) ou FACIT-G (r).
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2 anos
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Número de infecções relacionadas ao cateter
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
6 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças Peritoneais
- Sinais e Sintomas Digestivos
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Gastroenterite
- Doenças Intestinais
- Neoplasias Abdominais
- Doenças Inflamatórias Intestinais
- Carcinoma
- Diarréia
- Neoplasias Peritoneais
- Doença de Crohn
- Enterite
- Obstrução intestinal
Outros números de identificação do estudo
- S54137
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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