Treatment Patterns Among Patients With Prostate Cancer Prior to Diagnosis of a Castration-resistant State
24 januari 2019 uppdaterad av: Ipsen
A Retrospective Observational Study to Describe Treatment Patterns Among Patients With Prostate Cancer Prior to Diagnosis of a Castration-resistant State, in Routine Clinical Practice in Spain.
The purpose of the protocol is to describe treatment patterns among patients with prostate cancer prior to diagnosis of castration-resistant state.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
407
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Valencia, Spanien
- Private practice, La Cañada, Paterna
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Community sample
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Patients with prostate cancer who had developed a castration resistant state in the last 24 months prior to starting the study
- Patient must give written informed consent before any study related procedure
Exclusion Criteria:
- Patients with medical histories lacking data required to evaluate the study objectives
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prior treatment before progression to advanced or metastatic disease.
Tidsram: Baseline
|
Number of participants with each category of treatment.
|
Baseline
|
|
Treatment of advanced or metastatic disease.
Tidsram: Baseline
|
Number of participants with each category of treatment.
|
Baseline
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Clinical management of Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC) patients in the clinical practice.
Tidsram: Baseline
|
Percentage of specialists (urologist, radiotherapist, oncologist or other specialist) in charge of treatment decision in CRPC patients.
|
Baseline
|
|
Number of CRPC patients with signs and symptoms of metastatic disease.
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Time to castration resistant state after beginning of hormonotherapy.
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Demographic data.
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
22 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 januari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2019
Senast verifierad
1 januari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A-92-52014-196
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .