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Treatment Patterns Among Patients With Prostate Cancer Prior to Diagnosis of a Castration-resistant State

24 de janeiro de 2019 atualizado por: Ipsen

A Retrospective Observational Study to Describe Treatment Patterns Among Patients With Prostate Cancer Prior to Diagnosis of a Castration-resistant State, in Routine Clinical Practice in Spain.

The purpose of the protocol is to describe treatment patterns among patients with prostate cancer prior to diagnosis of castration-resistant state.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

407

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Valencia, Espanha
        • Private practice, La Cañada, Paterna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Community sample

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Patients with prostate cancer who had developed a castration resistant state in the last 24 months prior to starting the study
  • Patient must give written informed consent before any study related procedure

Exclusion Criteria:

  • Patients with medical histories lacking data required to evaluate the study objectives

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prior treatment before progression to advanced or metastatic disease.
Prazo: Baseline
Number of participants with each category of treatment.
Baseline
Treatment of advanced or metastatic disease.
Prazo: Baseline
Number of participants with each category of treatment.
Baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clinical management of Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC) patients in the clinical practice.
Prazo: Baseline
Percentage of specialists (urologist, radiotherapist, oncologist or other specialist) in charge of treatment decision in CRPC patients.
Baseline
Number of CRPC patients with signs and symptoms of metastatic disease.
Prazo: Baseline
Baseline
Time to castration resistant state after beginning of hormonotherapy.
Prazo: Baseline
Baseline
Demographic data.
Prazo: Baseline
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ipsen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

22 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • A-92-52014-196

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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