Effekt av lågkaloridiet med riskliolja på kardiovaskulära riskfaktorer hos hyperlipidemiska patienter
16 maj 2012 uppdaterad av: Dr. Mostafa Noroozi, Qazvin University Of Medical Sciences
Syftet med denna studie är att bestämma effekten av riskliolja med lågkaloridiet på lipidprofiler.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie är parallella gruppers randomiserade kliniska prövning med en pre- och posttestdesign.
Studien genomfördes på hyperglykemipatienter som var friska i övrigt och rekryterades från kost- och kostterapikliniken. Alla försökspersoner fick en lågkaloridiet i 4 veckor från en registrerad dietist.
Behandlingsgruppen fick lågkaloridieten inklusive (30 g/dag) riskliolja.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Qazvin, Iran, Islamiska republiken, 34197-59811
- Qazvin University of Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- hyperlipidemi
Exklusions kriterier:
- graviditet och amning
- hjärt-kärlsjukdom
- diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: behandling, kontroll
|
Behandlingsgruppen fick lågkaloridieten med (30 g/dag) riskliolja
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
LDL, HDL, kolesterol, triglycerider (mg/dl)
Tidsram: 30 dagar
|
enzymatiska reagens
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BMI (Kg/m2)
Tidsram: Baslinje och 4 veckor efter intervention
|
vikt/(höjd)2
|
Baslinje och 4 veckor efter intervention
|
|
WHR (kvot)
Tidsram: Baslinje och 4 veckor efter intervention
|
Midja(Cm)/Höft(Cm)
|
Baslinje och 4 veckor efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Mostafa Noroozi, PhD, Qazvin University of Medical Sceience
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2010
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
17 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 maj 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2012
Senast verifierad
1 maj 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- QUMS-2225
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .