- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01600313
Wpływ diety niskokalorycznej z olejem z otrębów ryżowych na czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów z hiperlipidemią
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie jest randomizowanym badaniem klinicznym grup równoległych z projektem testu przed i po.
Badanie przeprowadzono na zdrowych pod innymi względami pacjentach z hiperglikemią, rekrutowanych z poradni żywienia i dietoterapii. Wszyscy badani otrzymywali dietę niskokaloryczną przez 4 tygodnie od zarejestrowanego dietetyka.
Grupa leczona otrzymywała dietę niskokaloryczną zawierającą (30 g/dzień) oleju z otrębów ryżowych.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Qazvin, Iran (Islamska Republika, 34197-59811
- Qazvin University of Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- hiperlipidemia
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża i laktacja
- choroba układu krążenia
- cukrzyca
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: leczenie, kontrola
|
Grupa leczona otrzymywała dietę niskokaloryczną zawierającą (30 g/dzień) oleju z otrębów ryżowych
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
LDL, HDL, cholesterol, trójglicerydy (mg/dl)
Ramy czasowe: 30 dni
|
odczynniki enzymatyczne
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
BMI (kg/m2)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 tygodnie po interwencji
|
waga/(wzrost)2
|
Wartość wyjściowa i 4 tygodnie po interwencji
|
WHR (stosunek)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 tygodnie po interwencji
|
Talia (Cm)/biodra (Cm)
|
Wartość wyjściowa i 4 tygodnie po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Mostafa Noroozi, PhD, Qazvin University of Medical Sceience
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- QUMS-2225
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na olej z otrębów ryżowych
-
Galderma R&DZakończony
-
Universiti Sains MalaysiaZakończony
-
Neurological Associates of West Los AngelesProdrome SciencesZakończonySpadek poznawczyStany Zjednoczone
-
Wake Forest University Health SciencesZakończonyPseudofolliculitis BarbaeStany Zjednoczone
-
University of JohannesburgZakończonyŁupieżAfryka Południowa
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityZakończonyLęk | Karmienie piersią | Przedawkowanie midazolamuIndyk
-
Peter BergmanZakończonyNiedobór witaminy D3 | Staphylococcus aureus oporny na metycylinęSzwecja
-
University of DundeeZakończonyWirusowe zapalenie wątroby typu CZjednoczone Królestwo
-
Umeå UniversityZakończony
-
Peter DaleyDalhousie UniversityZakończony