Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnos och behandling av mindre ischemisk stroke enligt etiologi och patogenes

14 augusti 2012 uppdaterad av: Li Haiyan

Försumlighet eller förakt av etiologin och patogenesen av mindre ischemisk stroke i tidig diagnos och effektiv behandling leder till mer än 40-50% av patienterna med återkommande episoder, och 10% av patienterna dog. Därför är diagnos och behandling av mindre ischemisk stroke enligt etiologi och patogenes viktig.

Den koreanska modifierade TOAST-typen från 2007 gjorde vissa framsteg, men det finns två stora nackdelar: ofullständig diagnos och patogenes av etiologin för perforatorartärinfarkt; brist på typning enligt patogenesen av stor aterosklerotisk infarkt och vidta åtgärder för behandling enligt de nya typerna. Nyligen föreslår inhemsk professor Gaoshan ett nytt tillvägagångssätt för att diagnostisera och behandla mindre ischemisk stroke enligt etiologin och patogenesen av CISS-typning, men patogenesen av hypoperfusionsinfarkt med allvarlig stenos i stora artärer är oklar. Är det låg perfusion? Eller artär-artär embolisering? Eller båda? Hur skiljer man patogenesen av grenartärsjukdom: genom ateroskleros? Eller hyalinos? Eller båda? Hur kontrollerar man giltigheten av kliniska typer? Denna studie tar olika ingrepp beroende på olika typer och observation av de långsiktiga kliniska resultaten av intervention (dödlighet, återfallsfrekvens, invaliditetsfrekvens och graden av hjärnblödning och subaraknoidal blödning), för att klargöra att de nya typerna verkligen kan lösa det aktuella problemet av mindre ischemisk stroke med hög mortalitet, recidivfrekvens, invaliditetsfrekvens och frekvens av hjärnblödning och subaraknoidal blödning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
        • Rekrytering
        • Department of Neurology,The Third Affiliated Hospital of Sun yat-sen University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Zhengqi Lu, prof.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 79 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med ny uppkomst av mindre ischemisk stroke (ett av två tillstånd: (1) patienter vid medvetande med någon av NIHSS-poäng = 1, eller (2) NIHSS ≤ 3)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ett av två villkor:

  1. vid medvetande patienter med någon av NIHSS-poäng = 1, eller
  2. NIHSS ≤ 3

Exklusions kriterier:

  • patienter över 80 år
  • patienter med allvarlig hjärt-, lung-, lever-, njursvikt eller
  • allvarliga systemiska komplikationer,
  • en känd tumör,
  • graviditet,
  • har en historia av hjärnblödning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
artär-artär embolus
Det finns ingen hypoperfusion (kontralateral kompenserande är bra)
Hyperfusion
Kontralateral kompensation är inte tillräcklig
Hypoperfusion och amotisk embolus

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Zhengqi Lu, prof., Department of Neurology,The Third Affiliated Hospital of Sun yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

15 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 augusti 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2012

Senast verifierad

1 augusti 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera