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Diagnóstico e Tratamento do AVC Isquêmico Menor de acordo com a Etiologia e Patogênese

14 de agosto de 2012 atualizado por: Li Haiyan

Negligência ou desprezo da etiologia e patogênese do AVC isquêmico menor no diagnóstico precoce e tratamento eficaz leva a mais de 40-50% dos pacientes com episódios recorrentes, e 10% dos pacientes morreram. Portanto, o diagnóstico e o tratamento do AVC isquêmico menor de acordo com a etiologia e a patogênese são importantes.

O tipo TOAST modificado coreano de 2007 obteve algum progresso, mas existem duas grandes desvantagens: diagnóstico e patogênese imperfeitos da etiologia do infarto da artéria perfurante; falta de tipagem de acordo com a patogênese do grande infarto aterosclerótico e tomada de medidas de tratamento de acordo com os novos tipos. Recentemente, o professor doméstico Gaoshan propôs uma nova abordagem para diagnosticar e tratar o AVC isquêmico menor de acordo com a etiologia e patogênese da tipagem CISS, mas a patogênese do infarto por hipoperfusão com estenose grave de grandes artérias não é clara. É baixa perfusão? Ou embolização artéria-artéria? Ou ambos? Como distinguir a patogênese da doença do ramo da artéria: por aterosclerose? Ou hialinose? Ou ambos? Como verificar a validade dos tipos clínicos? Este estudo considera diferentes intervenções de acordo com diferentes tipos e observação dos resultados clínicos a longo prazo da intervenção (mortalidade, taxa de recorrência, taxa de incapacidade e taxa de hemorragia cerebral e hemorragia subaracnóidea), a fim de esclarecer que os novos tipos podem de fato resolver o problema atual de acidente vascular cerebral isquêmico menor com alta mortalidade, taxa de recorrência, taxa de incapacidade e taxa de hemorragia cerebral e hemorragia subaracnóidea.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510630
        • Recrutamento
        • Department of Neurology,The Third Affiliated Hospital of Sun yat-sen University
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Zhengqi Lu, prof.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com novo surgimento de acidente vascular cerebral isquêmico menor (uma das duas condições: (1) pacientes conscientes com qualquer pontuação NIHSS = 1 ou (2) NIHSS ≤ 3)

Descrição

Critério de inclusão:

uma das duas condições:

  1. pacientes conscientes com qualquer pontuação NIHSS = 1, ou
  2. NIHSS ≤ 3

Critério de exclusão:

  • pacientes com mais de 80 anos
  • pacientes com insuficiência cardíaca, pulmonar, hepática, renal ou
  • complicações sistêmicas graves,
  • um tumor conhecido,
  • gravidez,
  • tendo uma história de hemorragia cerebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
embolia artéria-artéria
Não há hipoperfusão (o compensatório contralateral é bom)
Hipoperfusão
Contralateral compensatória insuficiente
Hipoperfusão e embolia amótica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Zhengqi Lu, prof., Department of Neurology,The Third Affiliated Hospital of Sun yat-sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

15 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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