Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motverka tobaksmarknadsföring för unga vuxna i barer

16 oktober 2017 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Målet med studien är att implementera och utvärdera insatser för att minska rökning bland unga vuxna som besöker barer och nattklubbar. Man tror att andelen unga vuxna rökare under och efter interventionen kommer att vara betydligt mindre än andelen unga vuxna rökare före interventionen i var och en av studiestäderna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

17422

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94530
        • University of California, San Francisco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna är friska frivilliga 18-26 år gamla som för närvarande bor i San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson eller Los Angeles som går på barer eller nattklubbar
  • Kunna läsa, tala och förstå engelska
  • OBS: DELTAGARE KAN ENDAST DELTA I STUDIEN GENOM ATT MÖTA STUDIEUNDERSÖKNINGSLAG UTE PÅ BARER ELLER NATTKLUBBER I EN AV STUDIESTÄDERNA Ovan. DELTAGARE KAN INTE REGISTRERA DIG TILL STUDIEN GENOM ATT RINGA ELLER E-POST.

Exklusions kriterier:

  • Utanför åldersintervall (18-26 år)
  • Bor inte i San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson, Los Angeles eller New York City, eller går för närvarande på college utanför målstäderna.
  • Kan inte läsa, tala eller förstå engelska.
  • Ovilja eller oförmåga att delta eller ge informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Social marknadsföringskampanj mot rökning
I tidigare forskning har en högrisksubpopulation av unga vuxna identifierats i San Diego, CA: "hipster"-subkulturen. Vi utvecklade en årslång pilotintervention för socialt varumärke för att minska rökning bland denna grupp, genom att använda sociala evenemang och sociala ledare för att främja en stark icke-rökare livsstil. Interventionsmotivet är baserat på att använda industrimarknadsundersökningsverktyg för att definiera målgruppen och direkt motverka tobaksindustrins livsstilsmarknadsföringsstrategier. Vi föreslår nu att utvidga denna intervention till tre andra städer (skräddarsy interventionen till en högrisksubpopulation av unga vuxna i varje stad) och utvärdera den i en multicenter kvasi-experimentell kontrollerad studie.
Beteende: Social marknadsföringskampanj mot rökning
Vi kommer att använda industrins marknadsundersökningsverktyg för att definiera målgruppen (segment av samhället med hög förekomst av rökning och högt socialt inflytande) och direkt motverka marknadsföringsstrategier för tobaksindustrins livsstil genom lokal marknadsföring av ett rökfritt varumärke och bar- och klubbevenemang.
Inget ingripande: Kontrollera
Enkätforskningsdata kommer att samlas in i kontrollstäder med samma schema som datainsamling i de städer där interventionen äger rum.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterad tobaksrökning under de senaste 30 dagarna
Tidsram: Mellan baslinjen och uppföljningen 1,2 och 3 år efter baslinjen
Det huvudsakliga utfallsmåttet för denna analys kommer att vara andelen nuvarande rökning, definierad som självrapporterad rökning under en eller flera av de senaste 30 dagarna.
Mellan baslinjen och uppföljningen 1,2 och 3 år efter baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

2 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

2 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2012

Första postat (Uppskatta)

17 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1U01CA154240-05 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Social marknadsföringskampanj mot rökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera