Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Противодействие маркетингу табака среди молодежи в барах

16 октября 2017 г. обновлено: University of California, San Francisco
Цель исследования — внедрить и оценить меры по снижению курения среди молодых людей, посещающих бары и ночные клубы. Считается, что доля молодых взрослых курильщиков во время и после вмешательства будет значительно меньше, чем доля молодых взрослых курильщиков до вмешательства в каждом из исследуемых городов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

17422

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 26 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники — здоровые добровольцы в возрасте 18–26 лет, в настоящее время проживающие в Сан-Диего, Портленде, Альбукерке, Оклахоме, Сан-Франциско/области залива, Нэшвилле, Тусоне или Лос-Анджелесе, которые посещают бары или ночные клубы.
  • Умение читать, говорить и понимать по-английски
  • ПРИМЕЧАНИЕ. УЧАСТНИКИ МОГУТ ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ В ИССЛЕДОВАНИИ ТОЛЬКО ВСТРЕЧАЯ С КОМАНДАМИ ИССЛЕДОВАНИЯ В БАРАХ ИЛИ НОЧНЫХ КЛУБАХ В ОДНОМ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВЫШЕ ГОРОДА. УЧАСТНИКИ НЕ МОГУТ ЗАПИСАТЬСЯ НА ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ПОЗВОНКУ ИЛИ ОТПРАВКЕ ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ.

Критерий исключения:

  • Вне возрастного диапазона (18-26 лет)
  • Не проживает в Сан-Диего, Портленде, Альбукерке, Оклахоме, Сан-Франциско/области залива, Нэшвилле, Тусоне, Лос-Анджелесе или Нью-Йорке и не учится в настоящее время в колледже за пределами целевых городов.
  • Не умеет читать, говорить или понимать по-английски.
  • Нежелание или неспособность участвовать или дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кампания по борьбе с курением в социальных сетях
В предыдущем исследовании в Сан-Диего, Калифорния, была выявлена ​​субпопуляция молодых людей с высоким риском: субкультура «хипстеров». Мы разработали годичный пилотный проект по социальному брендингу, направленный на сокращение курения среди этой группы, используя общественные мероприятия и общественных лидеров для пропаганды строгого отказа от курения. Обоснование вмешательства основано на использовании инструментов исследования отраслевого рынка для определения целевой аудитории и непосредственного противодействия стратегиям маркетинга образа жизни табачной промышленности. Теперь мы предлагаем распространить это вмешательство на три других города (адаптируя вмешательство к подгруппе высокого риска молодых людей в каждом городе) и оценить его в многоцентровом квазиэкспериментальном контролируемом исследовании.
Мы будем использовать отраслевые инструменты исследования рынка, чтобы определить целевую аудиторию (сегмент сообщества с высокой распространенностью курения и высоким социальным влиянием) и напрямую противодействовать стратегиям маркетинга образа жизни табачной промышленности посредством местного продвижения бренда бездымной продукции и фирменных мероприятий в барах и клубах.
Без вмешательства: Контроль
Данные опроса будут собираться в контрольных городах по тому же графику, что и сбор данных в городах, где проводится вмешательство.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка курения табака за последние 30 дней
Временное ограничение: Между исходным уровнем и последующим наблюдением через 1, 2 и 3 года после исходного уровня
Основным показателем результата для этого анализа будет доля курения в настоящее время, определяемая как самоотчет о курении в течение одного или нескольких дней за последние 30 дней.
Между исходным уровнем и последующим наблюдением через 1, 2 и 3 года после исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1U01CA154240-05 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться