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Contrastare il marketing del tabacco per giovani adulti nei bar

16 ottobre 2017 aggiornato da: University of California, San Francisco
L'obiettivo dello studio è implementare e valutare interventi per ridurre il fumo tra i giovani adulti che frequentano bar e discoteche. Si ritiene che la percentuale di giovani fumatori adulti durante e dopo l'intervento sarà significativamente inferiore alla percentuale di giovani fumatori adulti prima dell'intervento in ciascuna delle città oggetto di studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17422

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94530
        • University of California, San Francisco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti sono volontari sani di età compresa tra 18 e 26 anni che attualmente vivono a San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson o Los Angeles che frequentano bar o discoteche
  • In grado di leggere, parlare e comprendere l'inglese
  • NOTA: I PARTECIPANTI POSSONO PARTECIPARE ALLO STUDIO SOLO INCONTRANDO I TEAM DI STUDIO INDAGINE NEI BAR O NEGOZI DI UNA DELLE CITTÀ DI STUDIO SOPRA ELENCATE. I PARTECIPANTI NON POSSONO ISCRIVERSI ALLO STUDIO TELEFONANDO O INVIANDO E-MAIL.

Criteri di esclusione:

  • Fuori fascia di età (18-26 anni)
  • Non vivere a San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson, Los Angeles o New York City o frequentare il college al di fuori delle città target.
  • Incapace di leggere, parlare o capire l'inglese.
  • Riluttanza o impossibilità a partecipare o a dare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Campagna di social marketing antifumo
In ricerche precedenti, a San Diego, in California, è stata identificata una sottopopolazione ad alto rischio di giovani adulti: la sottocultura "hipster". Abbiamo sviluppato un intervento pilota di branding sociale della durata di un anno per ridurre il fumo in questo gruppo, utilizzando eventi sociali e leader sociali per promuovere un forte stile di vita non fumatori. La logica dell'intervento si basa sull'utilizzo di strumenti di ricerca di mercato del settore per definire il pubblico target e contrastare direttamente le strategie di marketing sullo stile di vita dell'industria del tabacco. Proponiamo ora di estendere questo intervento ad altre tre città (adattando l'intervento a una sottopopolazione ad alto rischio di giovani adulti in ciascuna città) e di valutarlo in uno studio multicentrico controllato quasi sperimentale.
Comportamentale: Campagna di social marketing antifumo
Utilizzeremo strumenti di ricerca di mercato del settore per definire il pubblico target (segmento di comunità con un'elevata prevalenza di fumatori e un'elevata influenza sociale) e contrastare direttamente le strategie di marketing sullo stile di vita dell'industria del tabacco attraverso la promozione locale di un marchio senza fumo e di eventi di bar e club di marca.
Nessun intervento: Controllo
I dati della ricerca del sondaggio saranno raccolti nelle città di controllo con lo stesso calendario della raccolta dei dati nelle città in cui si sta svolgendo l'intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fumo di tabacco autodichiarato negli ultimi 30 giorni
Lasso di tempo: Tra il basale e il follow-up a 1,2 e 3 anni dopo il basale
La principale misura di esito per questa analisi sarà la percentuale di fumatori attuali, definiti come fumatori auto-riferiti in uno o più degli ultimi 30 giorni.
Tra il basale e il follow-up a 1,2 e 3 anni dopo il basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

2 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

2 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

17 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1U01CA154240-05 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Smettere di fumare

Prove cliniche su Campagna di social marketing antifumo

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