Przeciwdziałanie marketingowi wyrobów tytoniowych wśród młodych dorosłych w barach
16 października 2017 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Celem badania jest wdrożenie i ocena interwencji mających na celu ograniczenie palenia wśród młodych dorosłych uczęszczających do barów i klubów nocnych.
Uważa się, że odsetek młodych dorosłych palaczy obecnych w trakcie i po interwencji będzie znacznie mniejszy niż odsetek młodych dorosłych palaczy przed interwencją w każdym z badanych miast.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
17422
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94530
- University of California, San Francisco
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 26 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy to zdrowi ochotnicy w wieku 18-26 lat mieszkający obecnie w San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahomie, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson lub Los Angeles, którzy chodzą do barów lub klubów nocnych
- Potrafi czytać, mówić i rozumieć angielski
- UWAGA: UCZESTNICY MOGĄ WZIĄĆ UDZIAŁ W BADANIU TYLKO POPRZEZ KONTAKT Z ZESPOŁAMI BADAWCZYMI W BARACH LUB KLUBACH NOCNYCH W JEDNEJ Z WYMIENIONYCH POWYŻEJ MIASTA STUDIÓW. UCZESTNICY NIE MOGĄ ZAPISAĆ SIĘ NA BADANIE TELEFONICZNIE LUB WYSYŁAJĄC E-MAIL.
Kryteria wyłączenia:
- Poza przedziałem wiekowym (18-26 lat)
- Nie mieszkają w San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahomie, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson, Los Angeles lub Nowym Jorku ani obecnie nie uczęszczają do college'u poza miastami docelowymi.
- Nie można czytać, mówić ani rozumieć języka angielskiego.
- Niechęć lub niemożność uczestniczenia lub wyrażenia świadomej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Antynikotynowa społeczna kampania marketingowa
We wcześniejszych badaniach w San Diego w Kalifornii zidentyfikowano subpopulację wysokiego ryzyka młodych dorosłych: subkulturę „hipsterów”.
Opracowaliśmy roczną pilotażową interwencję w zakresie budowania marki społecznej, aby ograniczyć palenie wśród tej grupy, wykorzystując wydarzenia towarzyskie i liderów społecznych do promowania stylu życia bez palenia.
Uzasadnienie interwencji opiera się na wykorzystaniu branżowych narzędzi badania rynku do określenia grupy docelowej i bezpośrednim przeciwdziałaniu strategiom marketingu stylu życia przemysłu tytoniowego.
Proponujemy teraz rozszerzyć tę interwencję na trzy inne miasta (dostosowując interwencję do subpopulacji młodych dorosłych wysokiego ryzyka w każdym mieście) i ocenić ją w wieloośrodkowym quasi-eksperymentalnym kontrolowanym badaniu.
|
Wykorzystamy branżowe narzędzia badania rynku, aby zdefiniować grupę docelową (segment społeczności o wysokim rozpowszechnieniu palenia i dużym wpływie społecznym) i bezpośrednio przeciwstawić się strategiom marketingu stylu życia przemysłu tytoniowego poprzez lokalną promocję marki wolnej od dymu tytoniowego oraz markowe imprezy barowe i klubowe.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Dane z badań ankietowych będą zbierane w miastach kontrolnych z takim samym harmonogramem jak zbieranie danych w miastach, w których prowadzona jest interwencja.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgłoszone przez siebie palenie tytoniu w ciągu ostatnich 30 dni
Ramy czasowe: Pomiędzy punktem wyjściowym a okresem obserwacji po 1, 2 i 3 latach od punktu początkowego
|
Główną miarą wyników tej analizy będzie odsetek obecnie palących, zdefiniowany jako palenie zgłaszane przez samych siebie w jednym lub więcej z ostatnich 30 dni.
|
Pomiędzy punktem wyjściowym a okresem obserwacji po 1, 2 i 3 latach od punktu początkowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Ling PM, Glantz SA. Using tobacco-industry marketing research to design more effective tobacco-control campaigns. JAMA. 2002 Jun 12;287(22):2983-9. doi: 10.1001/jama.287.22.2983.
- Ling PM, Lisha NE, Neilands TB, Jordan JW. Join the Commune: A Controlled Study of Social Branding Influencers to Decrease Smoking Among Young Adult Hipsters. Am J Health Promot. 2020 Sep;34(7):754-761. doi: 10.1177/0890117120904917. Epub 2020 Feb 20.
- Lisha NE, Jordan JW, Ling PM. Peer crowd affiliation as a segmentation tool for young adult tobacco use. Tob Control. 2016 Oct;25(Suppl 1):i83-i89. doi: 10.1136/tobaccocontrol-2016-053086.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 lipca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 września 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 września 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1U01CA154240-05 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .