- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01686178
Bekjempelse av tobakksmarkedsføring for unge voksne i barer
16. oktober 2017 oppdatert av: University of California, San Francisco
Målet med studien er å implementere og evaluere intervensjoner for å redusere røyking blant unge voksne som går på barer og nattklubber.
Det antas at andelen unge voksne røykere under og etter intervensjonen vil være betydelig mindre enn andelen unge voksne røykere før intervensjonen i hver av studiebyene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
17422
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94530
- University of California, San Francisco
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 26 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne er friske frivillige 18-26 år gamle som for tiden bor i San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson eller Los Angeles som går på barer eller nattklubber
- Kunne lese, snakke og forstå engelsk
- MERK: DELTAKERE KAN BARE TA DEL I STUDIEN VED Å MØTE STUDIEUNDERSØKELSESTEAM UTE PÅ BARER ELLER NATTKLUBBER I EN AV STUDIEBYENE OVER. DELTAKERNE KAN IKKE MELDE PÅ STUDIEET VED RINGE ELLER E-POST.
Ekskluderingskriterier:
- Utenfor aldersgruppe (18-26 år)
- Bor ikke i San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson, Los Angeles eller New York City, eller går for tiden på college utenfor målbyene.
- Kan ikke lese, snakke eller forstå engelsk.
- Uvilje eller manglende evne til å delta eller gi informert samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Anti-røyking sosial markedsføringskampanje
I tidligere forskning ble en høyrisiko-subpopulasjon av unge voksne identifisert i San Diego, CA: "hipster"-subkulturen.
Vi utviklet en årelang pilotintervensjon for sosial merkevarebygging for å redusere røyking blant denne gruppen, ved å bruke sosiale arrangementer og sosiale ledere for å fremme en sterk røykfri livsstil.
Intervensjonsbegrunnelsen er basert på å bruke industrimarkedsundersøkelsesverktøy for å definere målgruppen og direkte motvirke tobakksindustriens livsstilsmarkedsføringsstrategier.
Vi foreslår nå å utvide denne intervensjonen til tre andre byer (skreddersy intervensjonen til en høyrisiko-subpopulasjon av unge voksne i hver by) og evaluere den i en multisenter kvasi-eksperimentell kontrollert studie.
|
Vi vil bruke verktøy for industrimarkedsundersøkelser for å definere målgruppen (segment av fellesskap med høy røykeprevalens og høy sosial innflytelse) og direkte motvirke tobakksindustriens livsstilsmarkedsføringsstrategier gjennom lokal promotering av et røykfritt merke og merkede bar- og klubbarrangementer.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Undersøkelsesforskningsdata vil bli samlet inn i kontrollbyer med samme tidsplan som datainnsamling i byene der intervensjonen foregår.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapportert tobakksrøyking de siste 30 dagene
Tidsramme: Mellom baseline og oppfølging 1,2 og 3 år etter baseline
|
Hovedresultatmålet for denne analysen vil være andelen nåværende røyking, definert som selvrapportert røyking på en eller flere av de siste 30 dagene.
|
Mellom baseline og oppfølging 1,2 og 3 år etter baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Ling PM, Glantz SA. Using tobacco-industry marketing research to design more effective tobacco-control campaigns. JAMA. 2002 Jun 12;287(22):2983-9. doi: 10.1001/jama.287.22.2983.
- Ling PM, Lisha NE, Neilands TB, Jordan JW. Join the Commune: A Controlled Study of Social Branding Influencers to Decrease Smoking Among Young Adult Hipsters. Am J Health Promot. 2020 Sep;34(7):754-761. doi: 10.1177/0890117120904917. Epub 2020 Feb 20.
- Lisha NE, Jordan JW, Ling PM. Peer crowd affiliation as a segmentation tool for young adult tobacco use. Tob Control. 2016 Oct;25(Suppl 1):i83-i89. doi: 10.1136/tobaccocontrol-2016-053086.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2012
Primær fullføring (Faktiske)
2. juli 2017
Studiet fullført (Faktiske)
2. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2012
Først lagt ut (Anslag)
17. september 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. oktober 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. oktober 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1U01CA154240-05 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Anti-røyking sosial markedsføringskampanje
-
Loyola Marymount UniversityFullført
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityNational Institute of Mental Health (NIMH); Makerere UniversityFullførtHIV | Antiretroviral terapi | Svangerskapsomsorg | Pre-eksponeringsprofylakseUganda
-
Texas Tech UniversityAvsluttetStress, Fysiologisk | Nød, følelsesmessig | EtanolforgiftningForente stater
-
OCHIN, Inc.University of FloridaUkjentAkuttavdelingens bruk | Primærpleiekvalitetsmålinger | Brønnbarnebesøk i løpet av de første 15 levemånedene NQF 1392 | Diabetes mellitus NQF 0059 | Screening for kolorektal kreft NQF 0034 | Alkohol- og narkotikascreening
-
The University of Hong KongPrince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong; Queen Mary Hospital, Hong... og andre samarbeidspartnereFullførtSepsis | Septisk sjokkHong Kong
-
National Center for Complementary and Integrative...FullførtArteriosklerose | Intrakraniell arterioskleroseForente stater
-
Columbia UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Miami; Weill Medical... og andre samarbeidspartnereFullførtHIV | Stoffmisbruk | AIDSPuerto Rico
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrutteringAtferdsforstyrrelse | Autisme-spektrumforstyrrelseSveits