Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bekjempelse av tobakksmarkedsføring for unge voksne i barer

16. oktober 2017 oppdatert av: University of California, San Francisco
Målet med studien er å implementere og evaluere intervensjoner for å redusere røyking blant unge voksne som går på barer og nattklubber. Det antas at andelen unge voksne røykere under og etter intervensjonen vil være betydelig mindre enn andelen unge voksne røykere før intervensjonen i hver av studiebyene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

17422

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94530
        • University of California, San Francisco

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 26 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne er friske frivillige 18-26 år gamle som for tiden bor i San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson eller Los Angeles som går på barer eller nattklubber
  • Kunne lese, snakke og forstå engelsk
  • MERK: DELTAKERE KAN BARE TA DEL I STUDIEN VED Å MØTE STUDIEUNDERSØKELSESTEAM UTE PÅ BARER ELLER NATTKLUBBER I EN AV STUDIEBYENE OVER. DELTAKERNE KAN IKKE MELDE PÅ STUDIEET VED RINGE ELLER E-POST.

Ekskluderingskriterier:

  • Utenfor aldersgruppe (18-26 år)
  • Bor ikke i San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson, Los Angeles eller New York City, eller går for tiden på college utenfor målbyene.
  • Kan ikke lese, snakke eller forstå engelsk.
  • Uvilje eller manglende evne til å delta eller gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anti-røyking sosial markedsføringskampanje
I tidligere forskning ble en høyrisiko-subpopulasjon av unge voksne identifisert i San Diego, CA: "hipster"-subkulturen. Vi utviklet en årelang pilotintervensjon for sosial merkevarebygging for å redusere røyking blant denne gruppen, ved å bruke sosiale arrangementer og sosiale ledere for å fremme en sterk røykfri livsstil. Intervensjonsbegrunnelsen er basert på å bruke industrimarkedsundersøkelsesverktøy for å definere målgruppen og direkte motvirke tobakksindustriens livsstilsmarkedsføringsstrategier. Vi foreslår nå å utvide denne intervensjonen til tre andre byer (skreddersy intervensjonen til en høyrisiko-subpopulasjon av unge voksne i hver by) og evaluere den i en multisenter kvasi-eksperimentell kontrollert studie.
Vi vil bruke verktøy for industrimarkedsundersøkelser for å definere målgruppen (segment av fellesskap med høy røykeprevalens og høy sosial innflytelse) og direkte motvirke tobakksindustriens livsstilsmarkedsføringsstrategier gjennom lokal promotering av et røykfritt merke og merkede bar- og klubbarrangementer.
Ingen inngripen: Kontroll
Undersøkelsesforskningsdata vil bli samlet inn i kontrollbyer med samme tidsplan som datainnsamling i byene der intervensjonen foregår.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapportert tobakksrøyking de siste 30 dagene
Tidsramme: Mellom baseline og oppfølging 1,2 og 3 år etter baseline
Hovedresultatmålet for denne analysen vil være andelen nåværende røyking, definert som selvrapportert røyking på en eller flere av de siste 30 dagene.
Mellom baseline og oppfølging 1,2 og 3 år etter baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

2. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

2. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2012

Først lagt ut (Anslag)

17. september 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1U01CA154240-05 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anti-røyking sosial markedsføringskampanje

Abonnere