Nuorten aikuisten tupakkamarkkinoinnin torjunta baareissa
maanantai 16. lokakuuta 2017 päivittänyt: University of California, San Francisco
Tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa ja arvioida interventioita tupakoinnin vähentämiseksi baareissa ja yökerhoissa käyvien nuorten aikuisten keskuudessa.
Uskotaan, että nuorten aikuisten tupakoitsijoiden osuus toimenpiteen aikana ja sen jälkeen on huomattavasti pienempi kuin nuorten aikuisten tupakoitsijoiden osuus ennen interventiota kussakin tutkimuskaupungissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17422
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94530
- University of California, San Francisco
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat ovat terveitä 18–26-vuotiaita vapaaehtoisia, jotka asuvat tällä hetkellä San Diegossa, Portlandissa, Albuquerquessa, Oklahomassa, San Francisco/Bay Areassa, Nashvillessä, Tucsonissa tai Los Angelesissa ja käyvät baareissa tai yökerhoissa.
- Pystyy lukemaan, puhumaan ja ymmärtämään englantia
- HUOMAA: OSALLISTUJAT VOIVAT OSALLISTUA TUTKIMUKSEEN VAIN TAPAAMALLA TUTKIMUSTUTKIMUSRYHMIÄ BAARISSA TAI YÖKERROSSA YHDESSÄ YLLÄ LUETETTUISTA OPINTOKAUPUNGISTA. OSALLISTUJAT EIVÄT VOI ILMOITTUA TUTKIMUKSIIN SOITTAmalla TAI SÄHKÖPOSTILLA.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikärajan ulkopuolella (18-26 vuotta)
- Ei asu San Diegossa, Portlandissa, Albuquerquessa, Oklahomassa, San Francisco/Bay Area -alueella, Nashvillessä, Tucsonissa, Los Angelesissa tai New Yorkissa tai opiskelee parhaillaan yliopistossa kohdekaupunkien ulkopuolella.
- Ei osaa lukea, puhua tai ymmärtää englantia.
- Haluttomuus tai kyvyttömyys osallistua tai antaa tietoon perustuva suostumus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tupakoinnin vastainen sosiaalinen markkinointikampanja
Aiemmassa tutkimuksessa San Diegossa, Kaliforniassa, tunnistettiin nuorten aikuisten suuren riskin alapopulaatio: "hipsteri"-alakulttuuri.
Kehitimme vuoden kestäneen sosiaalisen brändäyksen pilottitoimenpiteen tupakoinnin vähentämiseksi tämän ryhmän keskuudessa käyttämällä sosiaalisia tapahtumia ja sosiaalisia johtajia edistääksemme vahvaa tupakoimatonta elämäntapaa.
Interventioperusteet perustuvat alan markkinatutkimuksen työkalujen hyödyntämiseen kohdeyleisön määrittämiseksi ja suoraan tupakkateollisuuden elämäntapamarkkinointistrategioiden vastustamiseen.
Ehdotamme nyt tämän toimenpiteen laajentamista kolmeen muuhun kaupunkiin (interventio räätälöimällä kunkin kaupungin nuorten aikuisten suuren riskin osapopulaatiota) ja arvioimme sitä monikeskuksessa, lähes kokeellisessa kontrolloidussa tutkimuksessa.
|
Hyödynnämme alan markkinatutkimuksen työkaluja kohdeyleisön määrittämiseen (yhteisösegmentti, jolla on korkea tupakointi ja suuri sosiaalinen vaikutusvalta) ja vastustamme suoraan tupakkateollisuuden elämäntapamarkkinointistrategioita edistämällä paikallisesti savutonta brändiä sekä brändättyjä baari- ja klubitapahtumia.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kyselytutkimusdataa kerätään kontrollikaupungeissa samalla aikataululla kuin tiedonkeruu kaupungeissa, joissa interventio tapahtuu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama tupakanpoltto viimeisen 30 päivän aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja seurannan välillä 1, 2 ja 3 vuoden kuluttua lähtötilanteesta
|
Tämän analyysin pääasiallinen tulosmittari on nykyisen tupakoinnin osuus, joka määritellään omaksi ilmoittamaksi tupakoinniksi yhden tai useamman viimeisen 30 päivän aikana.
|
Lähtötilanteen ja seurannan välillä 1, 2 ja 3 vuoden kuluttua lähtötilanteesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ling PM, Glantz SA. Using tobacco-industry marketing research to design more effective tobacco-control campaigns. JAMA. 2002 Jun 12;287(22):2983-9. doi: 10.1001/jama.287.22.2983.
- Ling PM, Lisha NE, Neilands TB, Jordan JW. Join the Commune: A Controlled Study of Social Branding Influencers to Decrease Smoking Among Young Adult Hipsters. Am J Health Promot. 2020 Sep;34(7):754-761. doi: 10.1177/0890117120904917. Epub 2020 Feb 20.
- Lisha NE, Jordan JW, Ling PM. Peer crowd affiliation as a segmentation tool for young adult tobacco use. Tob Control. 2016 Oct;25(Suppl 1):i83-i89. doi: 10.1136/tobaccocontrol-2016-053086.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. syyskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 17. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1U01CA154240-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .