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Contrariando o Marketing de Tabaco para Jovens Adultos em Bares

16 de outubro de 2017 atualizado por: University of California, San Francisco
O objetivo do estudo é implementar e avaliar intervenções para diminuir o tabagismo entre jovens frequentadores de bares e boates. Acredita-se que a proporção de adultos jovens fumantes atuais durante e após a intervenção será significativamente menor do que a proporção de adultos jovens fumantes antes da intervenção em cada uma das cidades do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17422

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94530
        • University of California, San Francisco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes são voluntários saudáveis ​​de 18 a 26 anos que vivem atualmente em San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson ou Los Angeles que frequentam bares ou casas noturnas
  • Capaz de ler, falar e entender inglês
  • OBSERVAÇÃO: OS PARTICIPANTES SÓ PODEM PARTICIPAR DO ESTUDO ENCONTRANDO AS EQUIPES DE PESQUISA DO ESTUDO EM BARES OU BOTES EM UMA DAS CIDADES DO ESTUDO LISTADAS ACIMA. OS PARTICIPANTES NÃO PODEM SE INSCREVER NO ESTUDO POR TELEFONE OU E-MAIL.

Critério de exclusão:

  • Fora da faixa etária (18 a 26 anos)
  • Não morando em San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson, Los Angeles ou Nova York, ou atualmente cursando faculdade fora das cidades-alvo.
  • Incapaz de ler, falar ou entender inglês.
  • Relutância ou incapacidade de participar ou dar consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Campanha de marketing social antitabagismo
Em pesquisas anteriores, uma subpopulação de jovens adultos de alto risco foi identificada em San Diego, CA: a subcultura "hipster". Desenvolvemos uma intervenção piloto de marca social de um ano para diminuir o tabagismo entre esse grupo, usando eventos sociais e líderes sociais para promover um forte estilo de vida não-fumante. A lógica da intervenção é baseada na utilização de ferramentas de pesquisa de mercado da indústria para definir o público-alvo e combater diretamente as estratégias de marketing de estilo de vida da indústria do tabaco. Agora propomos estender esta intervenção a três outras cidades (adaptando a intervenção a uma subpopulação de adultos jovens de alto risco em cada cidade) e avaliá-la em um ensaio multicêntrico quase-experimental controlado.
Comportamental: Campanha de marketing social antitabagismo
Utilizaremos ferramentas de pesquisa de mercado da indústria para definir o público-alvo (segmento da comunidade com alta prevalência de tabagismo e alta influência social) e combater diretamente as estratégias de marketing de estilo de vida da indústria do tabaco por meio da promoção local de uma marca sem fumo e eventos de marca em bares e clubes.
Sem intervenção: Ao controle
Os dados da pesquisa de levantamento serão coletados nas cidades de controle com o mesmo cronograma da coleta de dados nas cidades onde a intervenção está ocorrendo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autorrelato de tabagismo nos últimos 30 dias
Prazo: Entre a linha de base e o acompanhamento em 1,2 e 3 anos após a linha de base
A principal medida de resultado para esta análise será a proporção de tabagismo atual, definida como tabagismo autorrelatado em um ou mais dos últimos 30 dias.
Entre a linha de base e o acompanhamento em 1,2 e 3 anos após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

2 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

2 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

17 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1U01CA154240-05 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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