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Bekämpfung des Tabakmarketings für junge Erwachsene in Bars

16. Oktober 2017 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Ziel der Studie ist die Implementierung und Bewertung von Maßnahmen zur Reduzierung des Rauchens bei jungen Erwachsenen, die Bars und Nachtclubs besuchen. Man geht davon aus, dass der Anteil junger erwachsener Raucher während und nach der Intervention in jeder der Studienstädte deutlich geringer sein wird als der Anteil junger erwachsener Raucher vor der Intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17422

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94530
        • University of California, San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei den Teilnehmern handelt es sich um gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 26 Jahren, die derzeit in San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson oder Los Angeles leben und Bars oder Nachtclubs besuchen
  • Kann Englisch lesen, sprechen und verstehen
  • HINWEIS: TEILNEHMER KÖNNEN NUR AN DER STUDIE TEILNEHMEN, WENN SIE STUDIENUMFRAGETEAMS IN BARS ODER NACHTCLUBS IN EINER DER OBEN AUFGEFÜHRTEN STUDIENSTÄDTE TREFFEN. TEILNEHMER KÖNNEN SICH NICHT PER ANRUF ODER E-MAIL FÜR DIE STUDIE ANMELDEN.

Ausschlusskriterien:

  • Außerhalb der Altersgruppe (18–26 Jahre)
  • Sie leben nicht in San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson, Los Angeles oder New York City und besuchen derzeit kein College außerhalb der Zielstädte.
  • Kann kein Englisch lesen, sprechen oder verstehen.
  • Unwilligkeit oder Unfähigkeit zur Teilnahme oder zur Erteilung einer Einverständniserklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anti-Raucher-Social-Marketing-Kampagne
In früheren Untersuchungen wurde in San Diego, Kalifornien, eine Subpopulation junger Erwachsener mit hohem Risiko identifiziert: die „Hipster“-Subkultur. Wir haben eine einjährige Pilotintervention zur sozialen Markenbildung entwickelt, um das Rauchen in dieser Gruppe zu reduzieren, indem wir gesellschaftliche Veranstaltungen und gesellschaftliche Führungskräfte nutzten, um einen starken Nichtraucher-Lebensstil zu fördern. Die Interventionslogik basiert auf der Nutzung von Marktforschungsinstrumenten der Industrie zur Definition der Zielgruppe und der direkten Bekämpfung der Lifestyle-Marketingstrategien der Tabakindustrie. Wir schlagen nun vor, diese Intervention auf drei weitere Städte auszudehnen (wobei die Intervention auf eine Hochrisiko-Subpopulation junger Erwachsener in jeder Stadt zugeschnitten wird) und sie in einer multizentrischen quasi-experimentellen kontrollierten Studie zu evaluieren.
Verhalten: Anti-Raucher-Social-Marketing-Kampagne
Wir werden Branchenmarktforschungsinstrumente nutzen, um die Zielgruppe (Segment der Gemeinschaft mit hoher Raucherprävalenz und hohem sozialem Einfluss) zu definieren und den Lifestyle-Marketingstrategien der Tabakindustrie durch lokale Werbung für eine rauchfreie Marke und Markenveranstaltungen in Bars und Clubs direkt entgegenzuwirken.
Kein Eingriff: Kontrolle
Umfrageforschungsdaten werden in Kontrollstädten nach demselben Zeitplan gesammelt wie die Datenerfassung in den Städten, in denen die Intervention stattfindet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichteter Tabakkonsum in den letzten 30 Tagen
Zeitfenster: Zwischen Studienbeginn und Nachbeobachtung 1,2 und 3 Jahre nach Studienbeginn
Das Hauptergebnismaß für diese Analyse wird der Anteil des aktuellen Rauchens sein, definiert als selbst gemeldetes Rauchen an einem oder mehreren der letzten 30 Tage.
Zwischen Studienbeginn und Nachbeobachtung 1,2 und 3 Jahre nach Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1U01CA154240-05 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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