- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01686178
Contrarrestar la comercialización del tabaco para adultos jóvenes en los bares
16 de octubre de 2017 actualizado por: University of California, San Francisco
El objetivo del estudio es implementar y evaluar intervenciones para disminuir el tabaquismo entre los adultos jóvenes que asisten a bares y clubes nocturnos.
Se cree que la proporción de adultos jóvenes fumadores actuales durante y después de la intervención será significativamente menor que la proporción de adultos jóvenes fumadores antes de la intervención en cada una de las ciudades del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17422
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94530
- University of California, San Francisco
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 26 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes son voluntarios sanos de 18 a 26 años que actualmente viven en San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Área de la Bahía, Nashville, Tucson o Los Ángeles y asisten a bares o clubes nocturnos.
- Capaz de leer, hablar y entender inglés
- NOTA: LOS PARTICIPANTES SÓLO PUEDEN PARTICIPAR EN EL ESTUDIO SI SE ENCUENTRAN CON EQUIPOS DE ENCUESTA DEL ESTUDIO EN BARES O CLUBES NOCTURNOS EN UNA DE LAS CIUDADES DEL ESTUDIO MENCIONADAS ANTERIORMENTE. LOS PARTICIPANTES NO PUEDEN INSCRIBIRSE EN EL ESTUDIO LLAMANDO O ENVIANDO UN CORREO ELECTRÓNICO.
Criterio de exclusión:
- Fuera de rango de edad (18-26 años)
- No vivir en San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Área de la Bahía, Nashville, Tucson, Los Ángeles o la ciudad de Nueva York, o asistir a la universidad fuera de las ciudades objetivo.
- Incapaz de leer, hablar o entender inglés.
- Falta de voluntad o incapacidad para participar o dar consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Campaña de marketing social contra el tabaquismo
En investigaciones anteriores, se identificó una subpoblación de adultos jóvenes de alto riesgo en San Diego, CA: la subcultura "hipster".
Desarrollamos una intervención piloto de marca social de un año para disminuir el tabaquismo entre este grupo, utilizando eventos sociales y líderes sociales para promover un estilo de vida sólido para no fumar.
El fundamento de la intervención se basa en utilizar herramientas de investigación de mercado de la industria para definir el público objetivo y contrarrestar directamente las estrategias de marketing de estilo de vida de la industria tabacalera.
Ahora proponemos extender esta intervención a otras tres ciudades (adaptando la intervención a una subpoblación de adultos jóvenes de alto riesgo en cada ciudad) y evaluarla en un ensayo controlado cuasiexperimental multicéntrico.
|
Utilizaremos herramientas de investigación de mercado de la industria para definir el público objetivo (segmento de la comunidad con alta prevalencia de tabaquismo y alta influencia social) y contrarrestar directamente las estrategias de marketing de estilo de vida de la industria tabacalera a través de la promoción local de una marca libre de humo y eventos de bares y clubes de marca.
|
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Sin intervención: Control
Los datos de la investigación de la encuesta se recopilarán en las ciudades de control con el mismo cronograma que la recopilación de datos en las ciudades donde se lleva a cabo la intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tabaquismo autorreportado en los últimos 30 días
Periodo de tiempo: Entre el inicio y el seguimiento a los 1, 2 y 3 años después del inicio
|
La medida de resultado principal para este análisis será la proporción de fumadores actuales, definidos como fumadores autoinformados en uno o más de los últimos 30 días.
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Entre el inicio y el seguimiento a los 1, 2 y 3 años después del inicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ling PM, Glantz SA. Using tobacco-industry marketing research to design more effective tobacco-control campaigns. JAMA. 2002 Jun 12;287(22):2983-9. doi: 10.1001/jama.287.22.2983.
- Ling PM, Lisha NE, Neilands TB, Jordan JW. Join the Commune: A Controlled Study of Social Branding Influencers to Decrease Smoking Among Young Adult Hipsters. Am J Health Promot. 2020 Sep;34(7):754-761. doi: 10.1177/0890117120904917. Epub 2020 Feb 20.
- Lisha NE, Jordan JW, Ling PM. Peer crowd affiliation as a segmentation tool for young adult tobacco use. Tob Control. 2016 Oct;25(Suppl 1):i83-i89. doi: 10.1136/tobaccocontrol-2016-053086.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
2 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
2 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de septiembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1U01CA154240-05 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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