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Contrer le marketing du tabac chez les jeunes adultes dans les bars

16 octobre 2017 mis à jour par: University of California, San Francisco
L'objectif de l'étude est de mettre en œuvre et d'évaluer des interventions visant à réduire le tabagisme chez les jeunes adultes fréquentant les bars et les boîtes de nuit. On pense que la proportion de jeunes adultes fumeurs actuels pendant et après l'intervention sera significativement inférieure à la proportion de jeunes adultes fumeurs avant l'intervention dans chacune des villes de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17422

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94530
        • University of California, San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants sont des volontaires en bonne santé âgés de 18 à 26 ans vivant actuellement à San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson ou Los Angeles qui fréquentent des bars ou des discothèques
  • Capable de lire, parler et comprendre l'anglais
  • REMARQUE : LES PARTICIPANTS NE PEUVENT PARTICIPER À L'ÉTUDE QU'EN RENCONTRANT LES ÉQUIPES D'ENQUÊTE D'ÉTUDE DANS DES BARS OU DES BOÎTES DE NUIT DANS L'UNE DES VILLES D'ÉTUDE ÉNUMÉRÉES CI-DESSUS. LES PARTICIPANTS NE PEUVENT PAS S'INSCRIRE À L'ÉTUDE EN TÉLÉPHONANT OU EN ENVOYANT UN COURRIEL.

Critère d'exclusion:

  • Hors tranche d'âge (18-26 ans)
  • Ne pas vivre à San Diego, Portland, Albuquerque, Oklahoma, San Francisco/Bay Area, Nashville, Tucson, Los Angeles ou New York, ou fréquenter actuellement une université en dehors des villes cibles.
  • Incapable de lire, parler ou comprendre l'anglais.
  • Refus ou incapacité de participer ou de donner un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Campagne de marketing social anti-tabac
Dans des recherches antérieures, une sous-population à haut risque de jeunes adultes a été identifiée à San Diego, en Californie : la sous-culture « hipster ». Nous avons développé une intervention pilote de marque sociale d'un an pour réduire le tabagisme au sein de ce groupe, en utilisant des événements sociaux et des leaders sociaux pour promouvoir un mode de vie non fumeur solide. La justification de l'intervention est basée sur l'utilisation d'outils d'étude de marché de l'industrie pour définir le public cible et contrer directement les stratégies de marketing de style de vie de l'industrie du tabac. Nous proposons maintenant d'étendre cette intervention à trois autres villes (en adaptant l'intervention à une sous-population à haut risque de jeunes adultes dans chaque ville) et de l'évaluer dans un essai contrôlé quasi-expérimental multicentrique.
Comportemental: Campagne de marketing social anti-tabac
Nous utiliserons des outils d'étude de marché de l'industrie pour définir le public cible (segment de la communauté à forte prévalence de tabagisme et à forte influence sociale) et contrer directement les stratégies de marketing de style de vie de l'industrie du tabac grâce à la promotion locale d'une marque sans fumée et d'événements de bar et de club de marque.
Aucune intervention: Contrôle
Les données de l'enquête seront collectées dans les villes témoins selon le même calendrier que la collecte des données dans les villes où se déroule l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tabagisme autodéclaré au cours des 30 derniers jours
Délai: Entre le départ et le suivi à 1, 2 et 3 ans après le départ
La principale mesure de résultat pour cette analyse sera la proportion de fumeurs actuels, définis comme le tabagisme autodéclaré au cours d'un ou plusieurs des 30 derniers jours.
Entre le départ et le suivi à 1, 2 et 3 ans après le départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

2 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

2 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2012

Première publication (Estimation)

17 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1U01CA154240-05 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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