Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av att förändra fysisk aktivitet på kardiometabolisk hälsa (PIA)

4 januari 2016 uppdaterad av: University of Kansas Medical Center

Effekterna av att förändra fysisk aktivitet på endotelfunktion, glykemisk kontroll och blodflödesrespons på ett oralt glukostoleranstest.

Effekterna av fysisk inaktivitet på variationer i blodsocker och vaskulär hälsa är inte helt klarlagda. Syftet med denna studie är att avgöra om en akut övergång från fysisk aktivitet till inaktivitet förändrar vaskulär hälsa. Specifikt vill forskarna undersöka hos friska, magra fysiskt aktiva individer (som får mer än 10 000 steg/dag) om minskad fysisk aktivitet (få mindre än 5 000 steg/dag) kommer att förändra blodflödet efter en måltid, en markör för vaskulär hälsa. Vidare vill utredarna undersöka om en dags återgång till fysisk aktivitet (att få >10 000 steg/dag) kan återställa de skadliga effekterna på blodflödet efter en måltid.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Häri testade vi hypotesen att en akut minskning av daglig aktivitet (från >10 000 till <5 000 steg/dag) under 5 dagar hos friska individer minskade det måltidsstimulerade blodflödet och om en dags återgång till aktivitet förbättrade dessa resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65211
        • University of Missouri

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI: mindre än 30 kg/m2
  • Fysiskt aktiv: träna mer än 60 minuter per vecka

Exklusions kriterier:

  • rökning
  • diabetes typ 2
  • Underliggande förhållanden som begränsar förmågan att träna säkert
  • Senaste viktökning eller viktminskning (> 5 % av kroppsvikten på 3 månader)
  • Nyligen (< 3 månader) förändringar i läkemedelsanvändning eller -dos
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning
5 dagars inaktivitet följt av 1 dags återgång till fysisk aktivitet
Beteende: Träning
kort period av inaktivitet (5 dagar) följt av återgång till fysisk aktivitet (1 dag)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekter av fysisk inaktivitet på postprandialt blodflöde
Tidsram: 10 dagar
Det var en förmätningsperiod på 3 dagar, sedan 5 dagars inaktivitet, följt av 1,5-2 dagars återgång till aktivitet. En tidsram på 10 dagar totalt. Blodflöde mätt med Doppler-ultraljud under ett oralt glukostoleranstest före och efter 5 dagars inaktivitet.
10 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2013

Första postat (Uppskatta)

17 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PIA-1200428

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Insulinresistens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera