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Os efeitos da alteração da atividade física na saúde cardiometabólica (PIA)

4 de janeiro de 2016 atualizado por: University of Kansas Medical Center

Os efeitos da alteração da atividade física na função endotelial, controle glicêmico e resposta do fluxo sanguíneo a um teste oral de tolerância à glicose.

Os efeitos da inatividade física nas variações da glicemia e na saúde vascular não são totalmente compreendidos. O objetivo deste estudo é determinar se uma transição aguda da atividade física para a inatividade altera a saúde vascular. Especificamente, os pesquisadores desejam examinar em indivíduos saudáveis ​​e fisicamente ativos (obtendo mais de 10.000 passos/dia) se a diminuição da atividade física (obtendo menos de 5.000 passos/dia) alterará o fluxo sanguíneo após uma refeição um marcador de saúde vascular. Além disso, os investigadores desejam examinar se um retorno de um dia à atividade física (obtendo > 10.000 passos/dia) pode restaurar os efeitos prejudiciais no fluxo sanguíneo após uma refeição.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Aqui, testamos a hipótese de que uma redução aguda na atividade diária (de > 10.000 para < 5.000 passos/dia) por 5 dias em indivíduos saudáveis ​​reduziu o fluxo sanguíneo estimulado pela refeição e se um retorno de 1 dia à atividade melhorou esses resultados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • University of Missouri

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC: menos de 30 kg/m2
  • Fisicamente ativo: exercício superior a 60 minutos por semana

Critério de exclusão:

  • fumar
  • Diabetes tipo 2
  • Condições subjacentes que limitam a capacidade de se exercitar com segurança
  • Ganho ou perda recente de peso (> 5% do peso corporal em 3 meses)
  • Mudanças recentes (< 3 meses) no uso ou dose de medicamentos
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício
5 dias de inatividade seguidos de 1 dia de retorno à atividade física
curto período de inatividade (5 dias) seguido de retorno à atividade física (1 dia)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeitos da inatividade física no fluxo sanguíneo pós-prandial
Prazo: 10 dias
Houve um período de pré-medição de 3 dias, depois 5 dias de inatividade, seguidos de 1,5-2 dias de retorno à atividade. Um prazo total de 10 dias. Fluxo sanguíneo medido por ultrassom Doppler durante um teste oral de tolerância à glicose antes e após 5 dias de inatividade.
10 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

17 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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