Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkungen veränderter körperlicher Aktivität auf die kardiometabolische Gesundheit (PIA)

4. Januar 2016 aktualisiert von: University of Kansas Medical Center

Die Auswirkungen veränderter körperlicher Aktivität auf die Endothelfunktion, die Blutzuckerkontrolle und die Reaktion des Blutflusses auf einen oralen Glukosetoleranztest.

Die Auswirkungen körperlicher Inaktivität auf Schwankungen des Blutzuckerspiegels und der Gefäßgesundheit sind nicht vollständig geklärt. Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein akuter Übergang von körperlicher Aktivität zu Inaktivität die Gefäßgesundheit verändert. Insbesondere möchten die Forscher bei gesunden, schlanken, körperlich aktiven Personen (die mehr als 10.000 Schritte pro Tag erreichen) untersuchen, ob eine Verringerung der körperlichen Aktivität (weniger als 5.000 Schritte pro Tag) den Blutfluss nach einer Mahlzeit verändert, was ein Marker für die Gefäßgesundheit ist. Darüber hinaus möchten die Forscher untersuchen, ob eine eintägige Rückkehr zur körperlichen Aktivität (Erreichung von >10.000 Schritten/Tag) die schädlichen Auswirkungen auf die Durchblutung nach einer Mahlzeit wiederherstellen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hier haben wir die Hypothese getestet, dass eine akute Reduzierung der täglichen Aktivität (von > 10.000 auf < 5.000 Schritte/Tag) über 5 Tage bei gesunden Personen den durch Mahlzeiten stimulierten Blutfluss verringerte und ob eine eintägige Rückkehr zur Aktivität diese Ergebnisse verbesserte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
        • University of Missouri

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI: weniger als 30 kg/m2
  • Körperlich aktiv: mehr als 60 Minuten pro Woche trainieren

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Typ 2 Diabetes
  • Grunderkrankungen, die die Fähigkeit zum sicheren Training einschränken
  • Jüngste Gewichtszunahme oder -abnahme (> 5 % des Körpergewichts in 3 Monaten)
  • Kürzliche (< 3 Monate) Änderungen in der Medikamentenverwendung oder -dosis
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung
5 Tage Inaktivität, gefolgt von einem Tag Rückkehr zur körperlichen Aktivität
Verhalten: Übung
kurze Zeit der Inaktivität (5 Tage), gefolgt von einer Rückkehr zur körperlichen Aktivität (1 Tag)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen körperlicher Inaktivität auf den postprandialen Blutfluss
Zeitfenster: 10 Tage
Es gab einen Vormessungszeitraum von 3 Tagen, dann 5 Tage Inaktivität, gefolgt von 1,5–2 Tagen Rückkehr zur Aktivität. Insgesamt ein Zeitrahmen von 10 Tagen. Durch Doppler-Ultraschall gemessener Blutfluss während eines oralen Glukosetoleranztests vor und nach 5 Tagen Inaktivität.
10 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PIA-1200428

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Insulinresistenz

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Argentina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren