Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen aktiivisuuden muuttamisen vaikutukset kardiometaboliseen terveyteen (PIA)

maanantai 4. tammikuuta 2016 päivittänyt: University of Kansas Medical Center

Fyysisen aktiivisuuden muuttamisen vaikutukset endoteelin toimintaan, glukoositasapainoon ja verenkiertovasteeseen suun glukoositoleranssitestissä.

Fyysisen passiivisuuden vaikutuksia verensokerin vaihteluihin ja verisuonten terveyteen ei täysin ymmärretä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, muuttaako akuutti siirtyminen fyysisestä aktiivisuudesta passiivisuuteen verisuonten terveyttä. Tarkemmin sanottuna tutkijat haluavat tutkia terveillä, laihoilla fyysisesti aktiivisilla yksilöillä (yli 10 000 askelta päivässä), muuttaako fyysisen aktiivisuuden väheneminen (alle 5 000 askelta päivässä) verenkiertoa aterian jälkeen, mikä on verisuonten terveyden merkki. Lisäksi tutkijat haluavat tutkia, voiko yhden päivän palautuminen fyysiseen toimintaan (>10 000 askelta/päivä) palauttaa haitalliset vaikutukset verenkiertoon aterian jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä testasimme hypoteesia, jonka mukaan akuutti päivittäisen aktiivisuuden väheneminen (>10 000:sta <5 000 askeleeseen/päivä) 5 päivän ajan terveillä henkilöillä vähensi aterian stimuloimaa verenkiertoa, ja jos 1 päivän palautuminen aktiivisuuteen paransi tuloksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
        • University of Missouri

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI: alle 30 kg/m2
  • Fyysisesti aktiivinen: harjoittele yli 60 minuuttia viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakointi
  • tyypin 2 diabetes
  • Perusolosuhteet, jotka rajoittavat kykyä harjoitella turvallisesti
  • Viimeaikainen painonnousu tai -lasku (> 5 % ruumiinpainosta 3 kuukaudessa)
  • Viimeaikaiset (< 3 kk) muutokset lääkkeiden käytössä tai annoksessa
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoittele
5 päivää passiivisuutta ja 1 päivän paluu fyysiseen toimintaan
lyhyt passiivisuusjakso (5 päivää), jota seuraa paluu fyysiseen toimintaan (1 päivä)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen passiivisuuden vaikutukset aterianjälkeiseen verenkiertoon
Aikaikkuna: 10 päivää
Esimittausjakso oli 3 päivää, sitten 5 päivää toimettomuutta, jota seurasi 1,5-2 päivän palautuminen toimintaan. Kaiken kaikkiaan 10 päivää. Verenvirtaus mitattuna Doppler-ultraäänellä suun glukoositoleranssitestin aikana ennen ja jälkeen 5 päivän passiivisuuden.
10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 8. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa