Effekt av medelkedjig triglyceridkonsumtion på aptiten (MCT)
27 september 2013 uppdaterad av: Marie-Pierre St-Onge, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Syftet med denna studie är att testa effekterna av medelkedjig triglyceridkonsumtion, i förhållande till långkedjiga triglycerider, på hormoner involverade i aptitreglering och matintag hos överviktiga män.
Vi förväntar oss att triglycerider med medellång kedja minskar aptiten och födointaget och att de gör det genom att öka nivåerna av hormoner som är kända för att vara inblandade i mättnad och minska nivåerna av de som är involverade i aptiten.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
17
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10025
- New York Obesity Nutrition Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 50 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män
- Vikt stabil (<10 lb under föregående 3 månader)
- Övervikt (body mass index 25-29,9)
Exklusions kriterier:
- Rökare
- Överdrivna koffeinanvändare
- Allvarliga hälsotillstånd
- Allergi mot livsmedelsprodukter/ingredienser i studien
- Att ta mediciner som är kända för att påverka energiförbrukningen eller mag-tarmfunktionen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: MCT
MCT-olja (20 g) ingick i testfrukosten
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: LCT
Majsolja (20 g) ingick i testfrukosten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Matintag
Tidsram: upp till 3 timmar
|
Intag vid en ad libitum-måltid 3 timmar efter testoljekonsumtion (studie 1) eller 1 timme efter en förladdning som innehåller testoljan (studie 2)
|
upp till 3 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ghrelin
Tidsram: 3 timmar
|
3 timmar
|
|
Peptid YY
Tidsram: 3 timmar
|
3 timmar
|
|
Glukagonliknande peptid 1
Tidsram: 3 timmar
|
3 timmar
|
|
Insulin
Tidsram: 3 timmar
|
3 timmar
|
|
Triglycerider
Tidsram: 3 timmar
|
3 timmar
|
|
Leptin
Tidsram: 3 timmar
|
3 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, New York Obesity Nutrition Research Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 augusti 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 augusti 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 september 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 september 2013
Första postat (UPPSKATTA)
30 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
30 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 september 2013
Senast verifierad
1 september 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MCT_1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .