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Effet de la consommation de triglycérides à chaîne moyenne sur l'appétit (MCT)

27 septembre 2013 mis à jour par: Marie-Pierre St-Onge, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Le but de cette étude est de tester les effets de la consommation de triglycérides à chaîne moyenne, par rapport aux triglycérides à longue chaîne, sur les hormones impliquées dans la régulation de l'appétit et la prise alimentaire chez les hommes en surpoids. Nous nous attendons à ce que les triglycérides à chaîne moyenne réduisent l'appétit et l'apport alimentaire et le fassent en augmentant les niveaux d'hormones connues pour être impliquées dans la satiété et en réduisant les niveaux de celles impliquées dans l'appétit.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10025
        • New York Obesity Nutrition Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Mâles
  • Poids stable (<10 lb au cours des 3 mois précédents)
  • Surpoids (indice de masse corporelle 25-29,9)

Critère d'exclusion:

  • Les fumeurs
  • Utilisateurs excessifs de caféine
  • Conditions de santé sévères
  • Allergie aux produits/ingrédients alimentaires de l'étude
  • Prendre des médicaments connus pour affecter la dépense énergétique ou la fonction gastro-intestinale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: MCT
L'huile MCT (20 g) a été incluse dans le petit-déjeuner test
Complément alimentaire: Tester le petit-déjeuner
PLACEBO_COMPARATOR: LCT
L'huile de maïs (20 g) a été incluse dans le petit-déjeuner d'essai
Complément alimentaire: Tester le petit-déjeuner

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La prise de nourriture
Délai: jusqu'à 3 heures
Prise à un repas ad libitum 3h après consommation d'huile test (Etude 1) ou 1h après une pré-charge contenant l'huile test (Etude 2)
jusqu'à 3 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Ghréline
Délai: 3 heures
3 heures
Peptide YY
Délai: 3 heures
3 heures
Peptide de type glucagon 1
Délai: 3 heures
3 heures
Insuline
Délai: 3 heures
3 heures
Triglycérides
Délai: 3 heures
3 heures
Leptine
Délai: 3 heures
3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, New York Obesity Nutrition Research Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

30 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

30 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MCT_1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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