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Efeito do consumo de triglicerídeos de cadeia média no apetite (MCT)

27 de setembro de 2013 atualizado por: Marie-Pierre St-Onge, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
O objetivo deste estudo é testar os efeitos do consumo de triglicerídeos de cadeia média, em relação aos triglicerídeos de cadeia longa, sobre os hormônios envolvidos na regulação do apetite e na ingestão de alimentos em homens com sobrepeso. Esperamos que os triglicerídeos de cadeia média reduzam o apetite e a ingestão de alimentos, aumentando os níveis de hormônios conhecidos por estarem envolvidos na saciedade e reduzindo os níveis daqueles envolvidos no apetite.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10025
        • New York Obesity Nutrition Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos
  • Peso estável (<10 lb nos últimos 3 meses)
  • Excesso de peso (índice de massa corporal 25-29,9)

Critério de exclusão:

  • Fumantes
  • Usuários excessivos de cafeína
  • Condições de saúde graves
  • Alergia a produtos/ingredientes alimentares no estudo
  • Tomar medicamentos conhecidos por afetar o gasto de energia ou a função gastrointestinal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: MCT
O óleo MCT (20 g) foi incluído no café da manhã teste
Suplemento dietético: Café da manhã de teste
PLACEBO_COMPARATOR: LCT
O óleo de milho (20 g) foi incluído no café da manhã teste
Suplemento dietético: Café da manhã de teste

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ingestão de alimentos
Prazo: até 3 horas
Ingestão em uma refeição ad libitum 3 h após o consumo do óleo teste (Estudo 1) ou 1 h após uma pré-carga contendo o óleo teste (Estudo 2)
até 3 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Grelina
Prazo: 3 horas
3 horas
Peptídeo YY
Prazo: 3 horas
3 horas
Peptídeo 1 semelhante ao glucagon
Prazo: 3 horas
3 horas
Insulina
Prazo: 3 horas
3 horas
Triglicerídeos
Prazo: 3 horas
3 horas
Leptina
Prazo: 3 horas
3 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Investigadores

  • Investigador principal: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, New York Obesity Nutrition Research Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

30 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

30 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MCT_1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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