Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van consumptie van triglyceriden met middellange ketens op de eetlust (MCT)

27 september 2013 bijgewerkt door: Marie-Pierre St-Onge, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Het doel van deze studie is het testen van de effecten van triglyceridenconsumptie met middellange ketens, in vergelijking met triglyceriden met lange ketens, op hormonen die betrokken zijn bij de regulering van eetlust en voedselinname bij mannen met overgewicht. We verwachten dat triglyceriden met middellange ketens de eetlust en voedselinname verminderen en dit doen door de niveaus van hormonen waarvan bekend is dat ze betrokken zijn bij verzadiging te verhogen en de niveaus van degenen die betrokken zijn bij de eetlust te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

17

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10025
        • New York Obesity Nutrition Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannetjes
  • Gewicht stabiel (<10 lb over de afgelopen 3 maanden)
  • Overgewicht (body mass index 25-29,9)

Uitsluitingscriteria:

  • Rokers
  • Overmatige cafeïnegebruikers
  • Ernstige gezondheidsproblemen
  • Allergie voor voedingsproducten/ingrediënten in het onderzoek
  • Het nemen van medicijnen waarvan bekend is dat ze het energieverbruik of de gastro-intestinale functie beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: MCT
MCT-olie (20 g) zat in het testontbijt
Voedingssupplement: Test ontbijt
PLACEBO_COMPARATOR: LCT
Maïsolie (20 g) was inbegrepen in het testontbijt
Voedingssupplement: Test ontbijt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voedselopname
Tijdsspanne: tot 3 uur
Inname bij een ad libitum maaltijd 3 uur na consumptie van de testolie (onderzoek 1) of 1 uur na een pre-load met de testolie (onderzoek 2)
tot 3 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ghreline
Tijdsspanne: 3 uur
3 uur
Peptide JJ
Tijdsspanne: 3 uur
3 uur
Glucagon-achtig peptide 1
Tijdsspanne: 3 uur
3 uur
Insuline
Tijdsspanne: 3 uur
3 uur
Triglyceriden
Tijdsspanne: 3 uur
3 uur
Leptine
Tijdsspanne: 3 uur
3 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, New York Obesity Nutrition Research Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

30 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MCT_1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Test ontbijt

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren