Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние потребления триглицеридов средней цепи на аппетит (MCT)

27 сентября 2013 г. обновлено: Marie-Pierre St-Onge, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Цель этого исследования - проверить влияние потребления триглицеридов со средней длиной цепи по сравнению с триглицеридами с длинной цепью на гормоны, участвующие в регуляции аппетита и приеме пищи у мужчин с избыточным весом. Мы ожидаем, что триглицериды со средней длиной цепи будут снижать аппетит и потребление пищи, повышая уровень гормонов, которые, как известно, отвечают за чувство сытости, и снижая уровень гормонов, отвечающих за аппетит.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

17

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины
  • Вес стабилен (<10 фунтов за предыдущие 3 месяца)
  • Избыточный вес (индекс массы тела 25-29,9)

Критерий исключения:

  • Курильщики
  • Злоупотребляющие кофеином
  • Тяжелые состояния здоровья
  • Аллергия на пищевые продукты/ингредиенты в исследовании
  • Прием лекарств, которые, как известно, влияют на расход энергии или функцию желудочно-кишечного тракта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: МСТ
Масло МСТ (20 г) было включено в тестовый завтрак.
Диетическая добавка: Пробный завтрак
PLACEBO_COMPARATOR: LCT
Кукурузное масло (20 г) было включено в тестовый завтрак.
Диетическая добавка: Пробный завтрак

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прием пищи
Временное ограничение: до 3 часов
Прием пищи без ограничений через 3 часа после употребления исследуемого масла (Исследование 1) или через 1 час после предварительной загрузки, содержащей исследуемое масло (Исследование 2)
до 3 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Грелин
Временное ограничение: 3 часа
3 часа
Пептид YY
Временное ограничение: 3 часа
3 часа
Глюкагоноподобный пептид 1
Временное ограничение: 3 часа
3 часа
Инсулин
Временное ограничение: 3 часа
3 часа
Триглицериды
Временное ограничение: 3 часа
3 часа
Лептин
Временное ограничение: 3 часа
3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Следователи

  • Главный следователь: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, New York Obesity Nutrition Research Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

30 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

30 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MCT_1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пробный завтрак

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться