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Wirkung des Konsums von mittelkettigen Triglyceriden auf den Appetit (MCT)

27. September 2013 aktualisiert von: Marie-Pierre St-Onge, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen des Konsums von mittelkettigen Triglyceriden im Vergleich zu langkettigen Triglyceriden auf Hormone zu testen, die an der Appetitregulierung und Nahrungsaufnahme bei übergewichtigen Männern beteiligt sind. Wir erwarten, dass mittelkettige Triglyceride den Appetit und die Nahrungsaufnahme reduzieren und dies tun, indem sie die Hormonspiegel erhöhen, von denen bekannt ist, dass sie an der Sättigung beteiligt sind, und die Spiegel der Hormone reduzieren, die am Appetit beteiligt sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10025
        • New York Obesity Nutrition Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männchen
  • Gewicht stabil (<10 lb in den letzten 3 Monaten)
  • Übergewicht (Body-Mass-Index 25-29,9)

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Übermäßige Koffeinkonsumenten
  • Schwere gesundheitliche Probleme
  • Allergie gegen Nahrungsmittel/Inhaltsstoffe in der Studie
  • Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Energieverbrauch oder die Magen-Darm-Funktion beeinflussen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: MCT
MCT-Öl (20 g) war im Testfrühstück enthalten
Nahrungsergänzungsmittel: Frühstück testen
PLACEBO_COMPARATOR: LCT
Maisöl (20 g) war im Testfrühstück enthalten
Nahrungsergänzungsmittel: Frühstück testen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: bis zu 3 Std
Einnahme bei einer ad libitum-Mahlzeit 3 ​​h nach dem Verzehr des Testöls (Studie 1) oder 1 h nach einer Vorbelastung mit dem Testöl (Studie 2)
bis zu 3 Std

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ghrelin
Zeitfenster: 3 Stunden
3 Stunden
Peptid YY
Zeitfenster: 3 Stunden
3 Stunden
Glukagon-ähnliches Peptid 1
Zeitfenster: 3 Stunden
3 Stunden
Insulin
Zeitfenster: 3 Stunden
3 Stunden
Triglyceride
Zeitfenster: 3 Stunden
3 Stunden
Leptin
Zeitfenster: 3 Stunden
3 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, New York Obesity Nutrition Research Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

30. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCT_1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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