Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cadence and Intensity in Children and Adolescents (CADENCE-KIDS)

7 november 2022 uppdaterad av: Pennington Biomedical Research Center
The purpose of this study is to measure and link cadence (number of steps taken in a minute) to intensity of physical activity (e.g., low-intensity, moderate-intensity, vigorous-intensity) in children and adolescents (6-20 years-old), and to identify the cadence values corresponding to children's and adolescent's behavior during simulated free-living activities.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Procedure - 1 visit - (approximately 3 hours in total)

Day of Testing: Participant must be FASTED - No food for 4 hours before visit. All of the study procedures involving the participant will be completed in a single testing session (one-day - approximately 3 hours) at the Pennington Biomedical Research Center. If preferred, two visits on separate days can be scheduled to complete the protocol.

  • Screening questions (approximately 3-5 minutes)

    o Participants (or their legal guardian) will be asked to answer several screening questions to determine their eligibility for participating in CADENCE-KIDS.

  • Height and weight measures data collection (approximately 10 minutes)

    • Height will be measured.
    • Body weight and body fat percentage will be measured using a specialized scale.
    • Waist circumference will then be measured using a measuring tape.
  • Instrument attachment, treadmill walking, free-living activities (approximately 140 minutes)

    • Participants will be fitted with 10 devices (Digi-Walker Pedometer, NL-1000 Pedometer, StepWatch Activity Monitor, SenseWear Armband, GT3X+ accelerometer, GENEActiv Accelerometer, Actical Accelerometer, ActivPal Accelerometer, Polar Heart Rate Monitor, K4b2 Portable Metabolic Unit) to measure/monitor physical activity throughout the testing session.
    • Participants will then complete several low intensity free-living activities while their physical activity and oxygen uptake are concurrently assessed. Specifically, participants will rest in a chair, watch a portion of a child-friendly movie while seated in a chair, and color in a coloring book while seated in a chair. Each activity will last for 5 minutes and a 2 minute rest will occur between each activity.
    • Participants will then complete a series of walking bouts on a treadmill while their physical activity and oxygen uptake are concurrently assessed. The walking bouts start at 0.5 miles per hour and end at 5 miles per hour (0.5 miles per hour increments). Treadmill testing stops when the participant finishes the bout where they naturally select to jog/run, or following the completion of the last bout at 5.0 miles per hour, whichever occurs first. A 2 minute rest will occur between each treadmill bout.
    • Participants will then complete three additional free-living activities where physical activity and oxygen uptake continue to be concurrently measured. Specifically, participants will step up and down on an aerobic step at 88 beats per minute, dribble a basketball, and perform jumping jacks at 126 beats per minute (63 jumping jacks per minute). Each activity will last for 5 minutes and a 2 minute rest will occur between each activity.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

123

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 20 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Community sample

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 6 to 20 years of age at the time of study enrollment
  • Not limited in the ability to walk

Exclusion Criteria:

  • Hospitalization for mental illness within the past 5 years.
  • Any condition/medication that may affect heart rate response to exercise testing.
  • Previous history of, or clinical symptoms or signs of, cardiovascular disease, stroke or transient ischemic attacks, chest pain, unusual dyspnea during physical activity/exercise, severe ankle edema, or intermittent claudication.
  • Previous history of musculoskeletal injuries or problems causing severe pain during physical activity or exercise which interferes with daily activities.
  • Participant has a pacemaker or other implanted medical device (including metal joint replacements).
  • Participant is pregnant.
  • Participant is unable to complete all testing (1 or two sessions, as preferred) within a maximal two week period.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Children
6-12 years of age
Adolescents
13-17 years of age
Young adults
18-20 years of age

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cadence - Steps Per Minute
Tidsram: 1 day
Cadence steps per minute represents an overlooked opportunity to describe the intensity of ambulatory activity.
1 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Catrine Tudor-Locke, PhD, University of Massachusetts, Amherst

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2013

Första postat (Uppskatta)

20 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PBRC 13019
  • 1R21HD073807-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera